[2-(4-fluorophenyl)-3-(2-chlorophenyl)oxiran-2-yl]methyl methanesulfonate | 476648-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [2-(4-fluorophenyl)-3-(2-chlorophenyl)oxiran-2-yl]methyl methanesulfonate
• 英文别名: [3-(2-Chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 476648-85-8
• 化学式: C₁₆H₁₄ClFO₄S
• 分子量: 356.802
• InChiKey: ABRCEVWLTCTNHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 sodium triazole 、 [2-(4-fluorophenyl)-3-(2-chlorophenyl)oxiran-2-yl]methyl methanesulfonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 氟环唑
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing Hydroxymethyl Diphenyloxiranes and Corresponding 1-azolylmethyl-1,2-diphenyloxiranes

  摘要：

  本发明涉及一种通过环氧化和还原从2,3-二苯基丙烯醛制备1-羟甲基-1,2-二苯基环氧烷的方法。通过在2,3-二苯基丙烯醛完全转化之前开始还原，可以抑制令人不快的副产物的形成。羟甲基二苯基环氧烷是制备1-氮杂基甲基-1,2-二苯基环氧烷的有价值的中间产物，后者可以通过引入氮杂基团从上述中间产物中轻松制备。

  公开号：

  US20110295019A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-(2-chlorophenyl)propenal 在 甲醇 、 过氧乙酸 、 sodium tetrahydroborate 、 calcium oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [2-(4-fluorophenyl)-3-(2-chlorophenyl)oxiran-2-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种氟环唑中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氟环唑中间体的制备方法，该氟环唑中间体为2‑甲磺酸甲酯基‑2‑(4‑氟苯基)‑3‑(2‑氯苯基)‑环氧乙烷，该方法方法是以对氟苯乙醛和邻氯苯甲醛为原料，经加成、环氧化、还原、亲核取代反应制得，反应过程采用了新型固体酸碱催化剂，该方法工艺简单，成本较低，三废较少，目标产物含量和收率都很高，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN105085439B

文献信息

• [EN] ENANTIOMERICALLY PURE EPOXICONAZOLE AND ITS USE AS CROP PROTECTION AGENT<br/>[FR] EPOXICONAZOLE ENANTIOMERIQUEMENT PUR ET SES UTILISATIONS EN TANT QU'AGENT PHYTOSANITAIRE
  申请人：CHEMINOVA AS

  公开号：WO2005056548A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Compositions are provided comprising the compound (Ia) and the use of said compound in the control of harmful phytopathogenic fungi and a process for the reparation of the compound (Ia) which is (2S, 3R)-1[3-(22-chloro-phenyl)-2(4-fluoro-phenyl)-oxiranyl]mehyl-1H[1,2,4] triazole or the compound (Ib) which is (2R, 3S)-1[3-(2-chloro-phenyl)-2(4-fluoro-phenyl)-oxiranyl]methyl-1H-[1,2,4¨triazole, in enantiomerically pure form. Also provided are compositions comprising the compound (Ib) and the use of said compound for influencing the growth of plants.

  提供了包含化合物（Ia）的组合物，以及使用该化合物控制有害的植物病原真菌的方法和修复该化合物（Ia）的过程，该化合物为（2S，3R）-1 [3-（22-氯苯基）-2（4-氟苯基）-环氧基]甲基-1H [1,2,4]三唑或化合物（Ib），其为（2R，3S）-1 [3-（2-氯苯基）-2（4-氟苯基）-环氧基]甲基-1H-[1,2,4¨三唑，以对映纯形式提供。还提供了包含化合物（Ib）的组合物，以及使用该化合物影响植物生长的方法。
• VERFAHREN ZUR REINIGUNG VON TRIAZOLYLMETHYL-OXIRANEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1395580B1

  公开（公告）日：2004-12-15
• Method for Producing Hydroxymethyl Diphenyloxiranes and Corresponding 1-azolylmethyl-1,2-diphenyloxiranes
  申请人：Noack Rainer

  公开号：US20110295019A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to a method for producing 1-hydroxymethyl-1,2-diphenyloxiranes from 2,3-diphenylpropenals by means of epoxidation and reduction. The formation of objectionable by-products can be suppressed in that the reduction is started before the 2,3-5 diphenylpropenal is completely converted. The hydroxymethyl diphenyloxiranes represent valuable intermediate products for producing 1-azolylmethyl-1,2-diphenyloxiranes, wherein the latter can be easily produced from said intermediate products by introducing the azolyl group.

  本发明涉及一种通过环氧化和还原从2,3-二苯基丙烯醛制备1-羟甲基-1,2-二苯基环氧烷的方法。通过在2,3-二苯基丙烯醛完全转化之前开始还原，可以抑制令人不快的副产物的形成。羟甲基二苯基环氧烷是制备1-氮杂基甲基-1,2-二苯基环氧烷的有价值的中间产物，后者可以通过引入氮杂基团从上述中间产物中轻松制备。
• 一种氟环唑中间体的制备方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN105085439B

  公开（公告）日：2018-03-16

  本发明涉及一种氟环唑中间体的制备方法，该氟环唑中间体为2‑甲磺酸甲酯基‑2‑(4‑氟苯基)‑3‑(2‑氯苯基)‑环氧乙烷，该方法方法是以对氟苯乙醛和邻氯苯甲醛为原料，经加成、环氧化、还原、亲核取代反应制得，反应过程采用了新型固体酸碱催化剂，该方法工艺简单，成本较低，三废较少，目标产物含量和收率都很高，适用于工业化生产。