五氟苯基取代的
二膦(C 6 F 5)2 PCH 2 P(C 6 F 5)2(2)的
钌,
铑和
铱钢琴凳配合物已经制备,并通过单晶X射线衍射对其结构进行了表征。的η 5,κ P -Cp-P系留物[(η 5,κ P -C 5我4 CH 2 C ^ 6 ˚F 4 -2-P(C 6 ˚F 5)CH 2 P(C 6 ˚F 5)2 } RhCl 2 ](9),其中仅一种
磷与
铑配位,是通过热解[Cp * RhCl(μ-Cl)] 2和2的浆液制备的,并通过单晶进行结构表征X射线衍射。束缚发生通过的η分子内dehydrofluorinative耦合5 -五甲基配位体和κ P,κ P配位的2。在一个
磷原子的束缚力解离时发生的几何变化。已经研究了将
膦配体引入到钢琴凳子氢转移催化剂的配位球中的作用。发现
氟化膦配合物的配合物以与主要催化剂相比有利的速率转移氢,特别是当膦和
环戊二烯基官能团被束缚时。高度螯合η 5,κ P,κ大号-Cp-PP络合物[(η