5-[Dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazole | 944139-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[Dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
• 英文别名: 5-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 944139-51-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N₂O₃P
• 分子量: 330.323
• InChiKey: SZJCSGHROMMAFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[Dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazole 在 三甲基溴硅烷 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  对5-取代的吡唑和吡唑啉-3-膦酸和酯的区域选择性途径

  摘要：

  通过将合适的腈亚胺的1，3-偶极环加成到单取代的炔烃和烯烃上，已经完成了5-取代的3-二甲氧基膦基-吡唑和-2-吡唑啉的区域选择性合成。描述了杂环膦酸酯水解成相应酸的实例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.027
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl [(2-phenylhydrazino)carbonyl]phosphonate 在 四溴化碳 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-[Dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  对5-取代的吡唑和吡唑啉-3-膦酸和酯的区域选择性途径

  摘要：

  通过将合适的腈亚胺的1，3-偶极环加成到单取代的炔烃和烯烃上，已经完成了5-取代的3-二甲氧基膦基-吡唑和-2-吡唑啉的区域选择性合成。描述了杂环膦酸酯水解成相应酸的实例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.027

文献信息

• A regioselective route to 5-substituted pyrazole- and pyrazoline-3-phosphonic acids and esters
  作者：P. Conti、A. Pinto、L. Tamborini、V. Rizzo、C. De Micheli

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.027

  日期：2007.6

  The regioselective synthesis of 5-substituted-3-dimethoxyphosphono-pyrazoles and -2-pyrazolines has been accomplished through the 1,3-dipolar cycloaddition of a suitable nitrile imine to monosubstituted alkynes and alkenes. Examples of hydrolysis of the heterocyclic phosphonic esters to the corresponding acids are described.

  通过将合适的腈亚胺的1，3-偶极环加成到单取代的炔烃和烯烃上，已经完成了5-取代的3-二甲氧基膦基-吡唑和-2-吡唑啉的区域选择性合成。描述了杂环膦酸酯水解成相应酸的实例。