(R)-[2-chloro-9-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-9H-purin-6-yl]-methyl-amine | 369627-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (R)-[2-chloro-9-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-9H-purin-6-yl]-methyl-amine
• 英文别名: 2-chloro-9-[[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-N-methylpurin-6-amine
• CAS: 369627-15-6
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN₅O₂
• 分子量: 297.744
• InChiKey: RIHHIALEDUKPNE-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[2-chloro-9-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-9H-purin-6-yl]-methyl-amine 在 Dowex 50x-8 200 resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到(R)-3-(2-chloro-6-methylaminopurin-9-yl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  P2Y1受体的二磷酸腺苷拮抗剂的无环和环丙基类似物：结构-活性关系和受体对接。

  摘要：

  血小板中 P2Y1 受体的激活有助于血小板聚集，因此寻求选择性拮抗剂作为潜在的抗血栓剂。我们报道 (Kim et al. J. Med. Chem. 2000, 43, 746-755) 腺嘌呤核苷酸的无环类似物，在对称支链脂肪链上含有两个磷酸基团，连接在腺嘌呤的 9 位强效 P2Y1 受体拮抗剂。在这项研究中，我们改变了链结构，包括不对称取代、烯属和环丙基。这些拮抗剂在微摩尔范围内抑制由 30 nM 2-MeS-ADP 诱导的火鸡红细胞膜中的磷脂酶 C 的刺激。在被两个磷酸基团取代的一系列对称支化脂肪族基团中，最佳拮抗剂效力发生在 2-甲基丙基基团。2-氯-N(6)-甲基腺嘌呤衍生物，2-[2-(2-chloro-6-methylaminopurin-9-yl)methyl]propane-1,3-bisoxy(diammoniumphosphate) (7)，是一个完整的P2Y1 受体拮抗剂，IC(50)

  DOI：

  10.1021/jm010082h
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-甘油醇缩丙酮 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 (R)-[2-chloro-9-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-9H-purin-6-yl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  P2Y1受体的二磷酸腺苷拮抗剂的无环和环丙基类似物：结构-活性关系和受体对接。

  摘要：

  血小板中 P2Y1 受体的激活有助于血小板聚集，因此寻求选择性拮抗剂作为潜在的抗血栓剂。我们报道 (Kim et al. J. Med. Chem. 2000, 43, 746-755) 腺嘌呤核苷酸的无环类似物，在对称支链脂肪链上含有两个磷酸基团，连接在腺嘌呤的 9 位强效 P2Y1 受体拮抗剂。在这项研究中，我们改变了链结构，包括不对称取代、烯属和环丙基。这些拮抗剂在微摩尔范围内抑制由 30 nM 2-MeS-ADP 诱导的火鸡红细胞膜中的磷脂酶 C 的刺激。在被两个磷酸基团取代的一系列对称支化脂肪族基团中，最佳拮抗剂效力发生在 2-甲基丙基基团。2-氯-N(6)-甲基腺嘌呤衍生物，2-[2-(2-chloro-6-methylaminopurin-9-yl)methyl]propane-1,3-bisoxy(diammoniumphosphate) (7)，是一个完整的P2Y1 受体拮抗剂，IC(50)

  DOI：

  10.1021/jm010082h