3,3'-Dichlor-benzilsaeure-methylester | 42208-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-Dichlor-benzilsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 3,3'-dichlorobenzilate；methyl 2,2-bis(3-chlorophenyl)-2-hydroxyacetate
• CAS: 42208-29-7
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 311.164
• InChiKey: NMAPICHHVUOLCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-Dichlor-benzilsaeure-methylester 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 Chloro-bis-(3-chloro-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.

  摘要：

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3601
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,3'-二氯苯甲酸 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 3,3'-Dichlor-benzilsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.

  摘要：

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3601

文献信息

• Anticholinergics which may be used as medicaments as well as processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20020115680A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention relates to new anticholinergics of general formula 1 1 wherein A, X − and the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 may have the meanings given in the claims and in the specification, processes for preparing them and their use as pharamaceutical compositions.

  本发明涉及一般式11的新抗胆碱药物，其中A、X-以及基团R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7可能具有声明和说明书中给定的含义，以及制备它们的过程和它们作为药物组合物的用途。
• Anticholinergics, processes for preparing them, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020119991A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  A compound of formula 1 1 wherein: A is a group selected from 2 X − is an anion with a single negative charge; R 1 and R 2 are each independently a C 1 -C 4 -alkyl optionally substituted with hydroxy or halogen; and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are each independently hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyloxy, hydroxy, CF 3 , CN, NO 2 , or halogen, with the proviso that at least one of the groups R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 is not hydrogen, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use as pharmaceutical compositions.

  化合物的化学式为11，其中：A是从2X−中选择的基团，2X−是带有单负电荷的阴离子；R1和R2各自独立地是C1-C4烷基，可选地被羟基或卤素取代；R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立地是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羟基、CF3、CN、NO2或卤素，但至少有一个基团R3、R4、R5、R6、R7和R8不是氢。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物以及它们作为药物组合物的用途。
• Anticholinergics, processes for preparing them and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Meissner Helmut

  公开号：US20050054664A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  A compound of formula 1 wherein: A is a group selected from X − is an anion with a single negative charge; R 1 and R 2 are each independently a C 1 -C 4 -alkyl optionally substituted with hydroxy or halogen; and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are each independently hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyloxy, hydroxy, CF 3 , CN, NO 2 , or halogen, with the proviso that at least one of the groups R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 is not hydrogen, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use as pharmaceutical compositions.

  化合物公式1，其中：A是从X-选择的基团，X-是带有单负电荷的阴离子；R1和R2分别独立地是C1-C4烷基，可选地取代羟基或卤素；而R3、R4、R5、R6、R7和R8分别独立地是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羟基、CF3、CN、NO2或卤素，但其中至少有一个基团R3、R4、R5、R6、R7或R8不是氢。制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及它们作为制药组合物的用途。
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octanderivate und deren Verwendung als Anticholinergika
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

  公开号：EP1382606A2

  公开（公告）日：2004-01-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Anticholinergika der allgemeinen Formel 1 worin A, X - und die Reste R1, R2, R3, R4, R5 ,R6 und R7, die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel.

  本发明涉及通式 1 的新型抗胆碱能药物 其中，A、X - 和自由基 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 可具有权利要求书和说明书中给出的含义，其制备工艺及其作为药物的用途。
• ALS ARZNEIMITTEL EINSETZBARE ANTICHOLINERGIKA SOWIE VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

  公开号：EP1325001A1

  公开（公告）日：2003-07-09