N-phenyl-6H-1,3-oxazin-2-amine | 1018667-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-6H-1,3-oxazin-2-amine
• CAS: 1018667-83-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: LFCDXOCRYDQSOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-5-(prop-2-enyloxy)tetrazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以34%的产率得到N-phenyl-6H-1,3-oxazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  5-烯丙氧基四唑的光化学：稳态和激光闪光光解研究。

  摘要：

  通过产物分析和激光闪光光解研究了三个5-烯丙氧基四唑在甲醇，乙腈和环己烷中的光化学。鉴定出的唯一主要光化学过程是分子氮的消除，形成了1,3-恶嗪。通过硅胶柱色谱法以合理的收率分离出这些化合物，并进行了充分表征。DFT（B3LYP）/ 6-31G（d，p）计算表明，这些1,3-恶嗪可采用两种互变异构形式（i）NH基团充当连接恶嗪和苯环的桥，以及（ii）与-N ＝桥，并且质子移至恶嗪环。两种互变异构形式都与溶液中的恶嗪光解有关。观察到第二反应，导致产生苯基乙烯基肼，烯胺，苯胺和苯基异氰酸酯。通过激光闪光光解检测到的瞬态吸收归因于由激发的5-烯丙氧基四唑产生的三重态1,3-双自由基。通过质子转移将1,3-双自由基转化为1,6-双自由基，在系统间交叉后，该衰变生成产物。溶剂对光产物分布和分解速率的影响可以忽略不计。

  DOI：

  10.1039/b718104c