N-(3,5-二氟-4-甲氧基苄基)-氨基乙醛二甲基缩醛 | 101471-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3,5-二氟-4-甲氧基苄基)-氨基乙醛二甲基缩醛
• 英文名称: N-(3,5-difluoro-4-methoxybenzyl)-aminoacetaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: N-[(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-2,2-dimethoxyethanamine
• CAS: 101471-18-5
• 化学式: C₁₂H₁₇F₂NO₃
• 分子量: 261.269
• InChiKey: PWZWGXSYAYXIND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-二氟-4-甲氧基苄基)-氨基乙醛二甲基缩醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(3,5-二氟-4-甲氧基苄基)-2-巯基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors

  摘要：

  具有以下结构式##STR1##的强效DBH抑制剂可用于抑制哺乳动物中的DBH活性。

  公开号：

  US04992459A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(3,5-二氟-4-甲氧基苄基)-氨基乙醛二甲基缩醛
  参考文献：
  名称：

  取代1-苄基咪唑-2-硫醇作为多巴胺β-羟化酶的有效和口服活性抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00156a002

文献信息

• Dopamine-Beta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0260814A1

  公开（公告）日：1988-03-23

  Potent DBH inhibitors having the formula be used to inhibit DBH activity in mammals.

  具有以下式子的强效 DBH 抑制剂 用于抑制哺乳动物体内的 DBH 活性。
• Substituted 1-benzylimidazole-2-thiols as potent and orally active inhibitors of dopamine .beta.-hydroxylase
  作者：Lawrence I. Kruse、Carl Kaiser、Walter E. DeWolf、James S. Frazee、Robert W. Erickson、Mildred Ezekiel、Eliot H. Ohlstein、Robert R. Ruffolo、Barry A. Berkowitz

  DOI：10.1021/jm00156a002

  日期：1986.6
• SENDEROFF, S. G.;SHILCRAT, S. C.;LEVINSON, S. H.;HEYS, J. R., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 27,(1989) N, C. 841-849
  作者：SENDEROFF, S. G.、SHILCRAT, S. C.、LEVINSON, S. H.、HEYS, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• DOPAMINE- -HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0288488A1

  公开（公告）日：1988-11-02
• EP0288488A4
  申请人：——

  公开号：EP0288488A4

  公开（公告）日：1990-09-12