bis(2-(1-methylimidazolyl)methyl)aminoethanol | 937033-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(2-(1-methylimidazolyl)methyl)aminoethanol
• 英文别名: N,N-bis(1-methylimidazol-2-ylmethyl)-N-(2-hydroxyethyl)amine；2-[Bis[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]amino]ethanol；2-[bis[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]amino]ethanol
• CAS: 937033-96-0
• 化学式: C₁₂H₁₉N₅O
• 分子量: 249.316
• InChiKey: XSNDWIWLRLWHKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(carbonyl)3(water)3]Br 、 bis(2-(1-methylimidazolyl)methyl)aminoethanol 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到fac-[Re(CO)3(bis(2-(1-methylimidazolyl)methyl)aminoethanol]Br
  参考文献：
  名称：

  Imidazole-based bifunctional chelates for the “fac-[Re(CO)3]+” core

  摘要：

  Three monocationic rhenium(I) complexes of the type [Re(CO)(3)(L)]Br, containing the bis-imidazole tridentate ligands bis-(2-(1-methylimidazolyl)methyl)amine (L), bis-(2-(I-methylimidazolyl)methyl)aminoethanoI (L 2) and bis-(2-(benzimidazolyl)ethyl)sulfide (L-3), were prepared and characterized by H-1 NMR and IR spectroscopy. The complex. salt [Re(CO)(3)(L-2)]Br (2) was also characterized by X-ray crystallography. The structure consists of discrete monocationic monomers with a fac-[Re(CO)(3)](+) coordination unit, and the remaining three sites are occupied by one amine and two imidazolyl nitrogen donor atoms. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.09.022
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以72%的产率得到bis(2-(1-methylimidazolyl)methyl)aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  N 3 O和N 3 O 2供体配体的 仿生铁（iii）配合物：协调的乙醇化物供体的质子化增强了双加氧酶的活性† •

  摘要：

  一系列 铁（III）三脚架四齿配体的配合物1-4N，N-双（吡啶-2-基甲基）-N-（2-羟乙基）胺H（L1），N，N-双（吡啶-2-基甲基）-N-（2-羟基丙基）胺高（L2）， N，N-双（吡啶-2-基甲基）-N-乙氧基乙醇胺H（L3）， 和 N -（（吡啶-2-基甲基）（1-甲基咪唑-2-基甲基））- N-（2-羟乙基）胺 H（L4），已被分离，表征和研究为内二醇裂解的功能模型 儿茶酚双加氧酶。在[X射线晶体结构中铁（L1）Cl 2] 1，叔胺氮和二吡啶 的氮原子 高（L1） 经络协调 铁（III） 和去质子化的 乙醇化物 氧轴向协调。相比之下， [铁（HL3）Cl 3] 3含有叔胺氮和两个吡啶 氮原子在表面上与 铁（III） 与配体 乙氧基乙醇部分保持不协调。的X射线结构双（μ- alkoxo）二聚体[{Fe（L5）Cl} 2 ]（ClO 4）2 5，其中HL 是四齿的 N 3 O 供体配体

  DOI：

  10.1039/c1dt10495k

文献信息

• Biomimetic iron(iii) complexes of N3O and N3O2 donor ligands: protonation of coordinated ethanolate donor enhances dioxygenase activity
  作者：Karuppasamy Sundaravel、Muniyandi Sankaralingam、Eringathodi Suresh、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1039/c1dt10495k

  日期：——

  pH-metric titration studies in methanol disclose that the ligand in [Fe(HL)(DBC)]+ is protonated. The [Fe(L)(DBC)] adducts of iron(III) complexes of bis(pyridyl)-based ligands (1,2) afford higher amounts of intradiol-cleavage products, whereas those of mono/bis(imidazole)-based ligands (4,5) yield mainly the auto-oxidation product benzoquinone. It is remarkable that the adducts [Fe(HL)(DBC)]+/[Fe(HL3)(DBC)X]

  一系列 铁（III）三脚架四齿配体的配合物1-4N，N-双（吡啶-2-基甲基）-N-（2-羟乙基）胺H（L1），N，N-双（吡啶-2-基甲基）-N-（2-羟基丙基）胺高（L2）， N，N-双（吡啶-2-基甲基）-N-乙氧基乙醇胺H（L3）， 和 N -（（吡啶-2-基甲基）（1-甲基咪唑-2-基甲基））- N-（2-羟乙基）胺 H（L4），已被分离，表征和研究为内二醇裂解的功能模型 儿茶酚双加氧酶。在[X射线晶体结构中铁（L1）Cl 2] 1，叔胺氮和二吡啶 的氮原子 高（L1） 经络协调 铁（III） 和去质子化的 乙醇化物 氧轴向协调。相比之下， [铁（HL3）Cl 3] 3含有叔胺氮和两个吡啶 氮原子在表面上与 铁（III） 与配体 乙氧基乙醇部分保持不协调。的X射线结构双（μ- alkoxo）二聚体[Fe（L5）Cl} 2 ]（ClO 4）2 5，其中HL 是四齿的 N 3 O 供体配体
• Imidazole-based bifunctional chelates for the “fac-[Re(CO)3]+” core
  作者：Zenixole R. Tshentu、Thomas I.A. Gerber、Ryan Walmsley、Peter Mayer

  DOI：10.1016/j.poly.2007.09.022

  日期：2008.1

  Three monocationic rhenium(I) complexes of the type [Re(CO)(3)(L)]Br, containing the bis-imidazole tridentate ligands bis-(2-(1-methylimidazolyl)methyl)amine (L), bis-(2-(I-methylimidazolyl)methyl)aminoethanoI (L 2) and bis-(2-(benzimidazolyl)ethyl)sulfide (L-3), were prepared and characterized by H-1 NMR and IR spectroscopy. The complex. salt [Re(CO)(3)(L-2)]Br (2) was also characterized by X-ray crystallography. The structure consists of discrete monocationic monomers with a fac-[Re(CO)(3)](+) coordination unit, and the remaining three sites are occupied by one amine and two imidazolyl nitrogen donor atoms. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.