benzyl N-[[11,17,23-tris(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]methyl]carbamate | 1160361-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[[11,17,23-tris(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1160361-26-1
• 化学式: C₇₆H₈₄N₄O₁₂
• 分子量: 1245.52
• InChiKey: AWORFIPDOWFJMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 5,11,17,23-Tetraformyl-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到benzyl N-[[11,17,23-tris(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Hybrid Calix[4]arenes via Ionic Hydrogenation and Transition-Metal-Mediated Processes

  摘要：

  We report the first application of ionic hydrogenation for the synthesis of upper-rim urea- or carbamate-derived hybrid calix[4]arenes. Subsequent metal-mediated transformations using 4-iodophenylurea calixarenes afforded structurally unique 1,3-di(biaryl)-, 1,3-di(biarylalkyne)-, or 1,3(biaryl)(biarylalkyne)-derived hybrid calixarenes.

  DOI：

  10.1021/ol900714n