benzyl 1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]but-3-enylcarbamate | 1162683-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]but-3-enylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]but-3-enyl]carbamate
• CAS: 1162683-14-8
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 365.352
• InChiKey: IKMIBTUGVUVZAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 对三氟甲氧基苯甲醛 、 烯丙基三甲基硅烷 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到benzyl 1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]but-3-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  受保护的均烯丙基胺的一般轻度铜催化三组分合成

  摘要：

  开发了一种温和高效的铜催化一锅三组分反应，用于合成均烯丙基胺。醛，氨基甲酸酯和烯丙基三甲基硅烷在5 mol％Cu（OTf）2存在下的反应以良好至极佳的产率提供了相应的受保护的均烯丙基胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.008

文献信息

• A general and mild copper-catalyzed three-component synthesis of protected homoallyl amines
  作者：Kalyan Kumar Pasunooti、Min Li Leow、Seenuvasan Vedachalam、Bala Kishan Gorityala、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.008

  日期：2009.6

  A mild and highly efficient copper-catalyzed, one-pot, three-component reaction is developed for the synthesis of homoallyl amines. Reaction of an aldehyde, a carbamate, and allyltrimethylsilane in the presence of 5 mol % Cu(OTf)2 furnishes the corresponding protected homoallylic amines in good to excellent yields.

  开发了一种温和高效的铜催化一锅三组分反应，用于合成均烯丙基胺。醛，氨基甲酸酯和烯丙基三甲基硅烷在5 mol％Cu（OTf）2存在下的反应以良好至极佳的产率提供了相应的受保护的均烯丙基胺。