N-(5-bromo-6-(furan-2-yl)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide | 1221397-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-bromo-6-(furan-2-yl)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-[5-bromo-6-(furan-2-yl)pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1221397-85-8
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 307.147
• InChiKey: VBLOVSRAUWMBNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-6-(furan-2-yl)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide 、 4-吡啶硼酸频哪醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-(furan-2-yl)-3,4''-bipyridin-6-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - （5,6- diarylpyridin -2-基）酰胺衍生物作为有效的和选择性甲2B腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  描述了作为有效的A 2B腺苷受体拮抗剂的一系列N-（5,6-二芳基吡啶-2-基）酰胺衍生物的合成和SAR 。与其他腺苷受体相比，几种化合物具有良好的选择性。强有力的和选择性的类似物9被证明在大鼠中具有良好的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.045
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6-(furan-2-yl)pyridin-2-amine 、 环丙基甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-(5-bromo-6-(furan-2-yl)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - （5,6- diarylpyridin -2-基）酰胺衍生物作为有效的和选择性甲2B腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  描述了作为有效的A 2B腺苷受体拮抗剂的一系列N-（5,6-二芳基吡啶-2-基）酰胺衍生物的合成和SAR 。与其他腺苷受体相比，几种化合物具有良好的选择性。强有力的和选择性的类似物9被证明在大鼠中具有良好的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.045