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7,8-Dimethoxymethylenoxyperphenazin | 62835-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8-Dimethoxymethylenoxyperphenazin
英文别名
2-{4-[3-(8-chloro-2,3-bis-methoxymethoxy-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-ethanol;2-[4-[3-[8-Chloro-2,3-bis(methoxymethoxy)phenothiazin-10-yl]propyl]piperazin-1-yl]ethanol
7,8-Dimethoxymethylenoxyperphenazin化学式
CAS
62835-66-9
化学式
C25H34ClN3O5S
mdl
——
分子量
524.081
InChiKey
RVJMYXHCNDKVRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    92.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-Dimethoxymethylenoxyperphenazin盐酸甲醇 以69%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ZIRNIS A.; SUZUKI J. K.; DICKSON D. E.; LAITAR R. A., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 1, 107-112
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-氯吩噻嗪衍生物可能的羟基代谢产物的合成†
    摘要:
    报道了7-羟基,8-羟基和7,8-二羟基丙氯嗪(3a)和过吩嗪(3b)的合成。与先前报道的氯丙嗪(3e)代谢产物合成类似地制备母体埃洛洛吩噻嗪。使用1-(3-氯丙基)-4-甲基哌嗪和二氮杂吩嗪侧链分两步引入氯丙嗪侧链,首先与1-溴-3-氯丙烷反应,然后与1-哌嗪乙醇反应。在温和条件下,使用甲醇氯化氢除去甲氧基亚甲氧基的O-保护基。还报道了7-羟基去甲基丙氯嗪和7-羟基氯丙嗪季甲基碘的制备。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570140121
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文献信息

  • The synthesis of possible hydroxylated metabolites of 2-chlorophenothiazine derivatives
    作者:Aija Zirnis、Joseph K. Suzuki、Donald E. Dickson、Robert A. Laitar、Albert A. Manian
    DOI:10.1002/jhet.5570140121
    日期:1977.2
    The synthesis of 7-hydroxy, 8-hydroxy and 7,8-dihydroxy prochlorperazines (3a) and per-phenazines (3b) is reported. The parent ehlorophenothiazines were prepared analogously to previously reported chlorpromazine (3e) metabolite syntheses. The prochlorperazine side chain was introduced in one step using 1-(3-chloropropyl)-4-methylpiperazine and the perphenazine side chain in two steps, first reaction
    报道了7-羟基,8-羟基和7,8-二羟基丙氯嗪(3a)和过吩嗪(3b)的合成。与先前报道的氯丙嗪(3e)代谢产物合成类似地制备母体埃洛洛吩噻嗪。使用1-(3-氯丙基)-4-甲基哌嗪和二氮杂吩嗪侧链分两步引入氯丙嗪侧链,首先与1-溴-3-氯丙烷反应,然后与1-哌嗪乙醇反应。在温和条件下,使用甲醇氯化氢除去甲氧基亚甲氧基的O-保护基。还报道了7-羟基去甲基丙氯嗪和7-羟基氯丙嗪季甲基碘的制备。
  • ZIRNIS A.; SUZUKI J. K.; DICKSON D. E.; LAITAR R. A., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 1, 107-112
    作者:ZIRNIS A.、 SUZUKI J. K.、 DICKSON D. E.、 LAITAR R. A.
    DOI:——
    日期:——
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