7,8-dihydroxyperphenazine | 52172-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7,8-dihydroxyperphenazine
• 英文别名: 7,8-Dihydroxyperphenazin；8-chloro-10-{3-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-10H-phenothiazine-2,3-diol；8-Chloro-10-[3-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]propyl]phenothiazine-2,3-diol；8-chloro-10-[3-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]propyl]phenothiazine-2,3-diol
• CAS: 52172-21-1
• 化学式: C₂₁H₂₆ClN₃O₃S
• 分子量: 435.975
• InChiKey: VIMOOIPASKTXFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 2-Chloro-7,8-(Dimethoxymethylenoxy)phenothiazin 、 1-溴-3-氯丙烷 生成 7,8-dihydroxyperphenazine
  参考文献：
  名称：

  2-氯吩噻嗪衍生物可能的羟基代谢产物的合成†

  摘要：

  报道了7-羟基，8-羟基和7,8-二羟基丙氯嗪（3a）和过吩嗪（3b）的合成。与先前报道的氯丙嗪（3e）代谢产物合成类似地制备母体埃洛洛吩噻嗪。使用1-（3-氯丙基）-4-甲基哌嗪和二氮杂吩嗪侧链分两步引入氯丙嗪侧链，首先与1-溴-3-氯丙烷反应，然后与1-哌嗪乙醇反应。在温和条件下，使用甲醇氯化氢除去甲氧基亚甲氧基的O-保护基。还报道了7-羟基去甲基丙氯嗪和7-羟基氯丙嗪季甲基碘的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140121