N-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)甲基丙烯酰胺 | 1056904-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)甲基丙烯酰胺
• 英文名称: N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methacrylamide
• 英文别名: 2-methyl-N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1056904-42-7
• 化学式: C₁₆H₂₂BNO₃
• 分子量: 287.167
• InChiKey: KPEHAEGSSOCCQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)甲基丙烯酰胺 、 2-(4-chloro-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)thiazole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(3-(5-(thiazol-2-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)methacrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JANUS

  摘要：

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK3抑制剂。具体来说，化合物I的公式是吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。该即时发明还提供了治疗JAK介导疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症的方法，通过给予公式I的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。

  公开号：

  WO2013085802A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酰氯 、 3-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到N-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)甲基丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于反应的指示剂置换分析（RIA），用于开发能够抑制生物膜的触发释放系统。

  摘要：

  在这里，开发了一种基于反应的指示剂置换水凝胶测定法（RIA），用于通过光学报告分子茜素红S（ARS）的氧化释放来检测过氧化氢（H2O2）。在存在H2O2的情况下，RIA系统显示出对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的有效生物膜抑制作用，如通过体外测定量化的抗菌功效所显示的。这项工作证明了含有可共价键合的基于二醇的药物的H2O2响应水凝胶具有控制药物释放的潜力。

  DOI：

  10.1039/c9cc07759f

文献信息

• Pyrrolopyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08993756B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK3 inhibitors. Specifically, the compounds of formula I are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivative compounds. The instant invention also provides methods of treating JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer, by administering the pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-derivative compounds of formula I.

  本发明提供了式I的化合物，它们是JAK3抑制剂。具体而言，式I的化合物是吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。本发明还提供了使用式I的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症的方法。
• PYRROLOPYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140349998A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK3 inhibitors. Specifically, the compounds of formula I are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivative compounds. The instant invention also provides methods of treating JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer, by administering the pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-derivative compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的化合物，这些化合物是JAK3抑制剂。具体来说，公式I的化合物是吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。本发明还提供了使用公式I的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JANUS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013085802A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK3 inhibitors. Specifically, the compounds of formula I are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivative compounds. The instant invention also provides methods of treating JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer, by administering the pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-derivative compounds of formula I.

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK3抑制剂。具体来说，化合物I的公式是吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。该即时发明还提供了治疗JAK介导疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症的方法，通过给予公式I的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。
• Reaction-based indicator displacement assay (RIA) for the development of a triggered release system capable of biofilm inhibition
  作者：Bethany L. Patenall、George T. Williams‡、Lauren Gwynne、Liam J. Stephens、Emma V. Lampard、Hollie J. Hathaway、Naing T. Thet、Amber E. Young、Mark J. Sutton、Robert D. Short、Steven D. Bull、Tony D. James、Adam C. Sedgwick、A. Toby A. Jenkins

  DOI：10.1039/c9cc07759f

  日期：——

  oxidative release of the optical reporter Alizarin Red S (ARS). In the presence of H2O2, the RIA system displayed potent biofilm inhibition for Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), as shown through an in vitro assay quantifying antimicrobial efficacy. This work demonstrated the potential of H2O2-responsive hydrogels containing a covalently bound diol-based drug for controlled drug release

  在这里，开发了一种基于反应的指示剂置换水凝胶测定法（RIA），用于通过光学报告分子茜素红S（ARS）的氧化释放来检测过氧化氢（H2O2）。在存在H2O2的情况下，RIA系统显示出对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的有效生物膜抑制作用，如通过体外测定量化的抗菌功效所显示的。这项工作证明了含有可共价键合的基于二醇的药物的H2O2响应水凝胶具有控制药物释放的潜力。