(Z)-2-(p-chlorophenyl)-4-(1-naphthylmethylene)-5(4H)-oxazolone | 425380-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-2-(p-chlorophenyl)-4-(1-naphthylmethylene)-5(4H)-oxazolone
• 英文别名: (4Z)-2-(4-Chlorophenyl)-4-[(naphthalen-1-YL)methylidene]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one；(4Z)-2-(4-chlorophenyl)-4-(naphthalen-1-ylmethylidene)-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 425380-63-8
• 化学式: C₂₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 333.774
• InChiKey: VACHJNMHWLAXSQ-PDGQHHTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(p-chlorophenyl)-4-(1-naphthylmethylene)-5(4H)-oxazolone 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-2-(p-chlorophenyl)-4-(3'-dimethylaminopropylaminocarbonyl)-3-(1-naphthyl)-1-azetine
  参考文献：
  名称：

  Motohashi, Toyohisa; Maekawa, Kei; Kubo, Kanji, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 2, p. 269 - 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯甲酰基氨基)-乙酸 、 1-萘甲醛 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 生成 (Z)-2-(p-chlorophenyl)-4-(1-naphthylmethylene)-5(4H)-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  Motohashi, Toyohisa; Maekawa, Kei; Kubo, Kanji, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 2, p. 269 - 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Motohashi, Toyohisa; Maekawa, Kei; Kubo, Kanji, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 2, p. 269 - 292
  作者：Motohashi, Toyohisa、Maekawa, Kei、Kubo, Kanji、Igarashi, Tetsutaro、Sakurai, Tadamitsu

  DOI：——

  日期：——