4-methyl-N-2-{[5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]carbonyl}benzenesulfonamide | 863668-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-2-{[5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]carbonyl}benzenesulfonamide
• 英文别名: 5-(4-fluorophenyl)-N-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide
• CAS: 863668-59-1
• 化学式: C₁₆H₁₂FN₃O₄S
• 分子量: 361.353
• InChiKey: YKJHSKKWTXOQJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-5-trimethylsilyl-1,3,4-oxadiazole 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到4-methyl-N-2-{[5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]carbonyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基-1,3,4-恶二唑—用于合成各种2,5-二取代-1,3,4-恶二唑的新有用合成子

  摘要：

  研究了2-芳基-5-三甲基甲硅烷基-1,3,4-恶二唑对不同类型亲电试剂的反应性。这些硅烷容易与氯，溴，脂肪族酰氯，2-硝基苯磺酰氯和一些反应性异氰酸酯反应，得到相应的取代的1,3,4-恶二唑。与羰基化合物反应仅进行在F的存在-的阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.040

文献信息

• Trimethylsilyl-1,3,4-oxadiazoles—new useful synthons for the synthesis of various 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Evgenij V. Zarudnitskii、Igor I. Pervak、Anatolij S. Merkulov、Aleksandr A. Yurchenko、Andrej A. Tolmachev

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.040

  日期：2008.11

  The reactivity of 2-aryl-5-trimethylsilyl-1,3,4-oxadiazoles toward different types of electrophiles was investigated. These silanes readily react with chlorine, bromine, aliphatic acyl chlorides, 2-nitrobenzenesulfenyl chloride, and some reactive isocyanates affording the corresponding substituted 1,3,4-oxadiazoles. The reactions with carbonyl compounds proceed only in the presence of F− anions.

  研究了2-芳基-5-三甲基甲硅烷基-1,3,4-恶二唑对不同类型亲电试剂的反应性。这些硅烷容易与氯，溴，脂肪族酰氯，2-硝基苯磺酰氯和一些反应性异氰酸酯反应，得到相应的取代的1,3,4-恶二唑。与羰基化合物反应仅进行在F的存在-的阴离子。