N-(3-乙基-4-甲基-2-苯基-1,2-恶唑烷-5-基)-N-苯基羟胺 | 77425-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: N-(3-乙基-4-甲基-2-苯基-1,2-恶唑烷-5-基)-N-苯基羟胺
• 英文名称: 3-Ethyl-5-<(hydroxy)(phenyl)amino>-4-methyl-2-phenylisoxazolidin
• 英文别名: 3-Ethyl-N-hydroxy-4-methyl-N,2-diphenyl-1,2-oxazolidin-5-amine；N-(3-ethyl-4-methyl-2-phenyl-1,2-oxazolidin-5-yl)-N-phenylhydroxylamine
• CAS: 77425-84-4
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: MDOUDFZJQZSQLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 苯基羟胺 在 calcium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(3-乙基-4-甲基-2-苯基-1,2-恶唑烷-5-基)-N-苯基羟胺
  参考文献：
  名称：

  “异恶唑烷”与“烯胺”之间的热平衡

  摘要：

  由-苯基羟胺和醛反应二聚形成异恶唑烷所形成的亚硝基。通过1 H和13 C NMR研究了DMSO中异恶唑烷和-羟基烯胺之间的新热平衡。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78711-9

文献信息

• The simplest phenylnitrones and their conversion into isoxazolidine derivatives
  作者：K. N. Zelenin、I. P. Bezhan、A. Yu. Ershov

  DOI：10.1007/bf00475609

  日期：1988.6
• REAMER R. A.; SLELETZINGER M.; SHINKAI I., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 36, 3447-3450
  作者：REAMER R. A.、 SLELETZINGER M.、 SHINKAI I.

  DOI：——

  日期：——
• ZELENIN, K. N.;BEZHAN, I. P.;ERSHOV, A. YU., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 6, 838-841
  作者：ZELENIN, K. N.、BEZHAN, I. P.、ERSHOV, A. YU.

  DOI：——

  日期：——
• Thermal equilibrium between “isoxazolidine” and “enamine”
  作者：R.A. Reamer、M. Sletzinger、I. Shinkai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78711-9

  日期：1980.1

  Nitrones formed from the reaction of -phenylhydroxylamine and aldehydes dimerized to isoxazolidines. A new thermal equilibrium between isoxazolidine and -hydroxyenamine in DMSO was studied by 1H and 13C NMR.

  由-苯基羟胺和醛反应二聚形成异恶唑烷所形成的亚硝基。通过1 H和13 C NMR研究了DMSO中异恶唑烷和-羟基烯胺之间的新热平衡。