3-(4-chloro-benzyloxy)-pyrrolidine | 356558-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chloro-benzyloxy)-pyrrolidine
• 英文别名: 3-((4-Chlorobenzyl)oxy)pyrrolidine；3-[(4-chlorophenyl)methoxy]pyrrolidine
• CAS: 356558-40-2
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: DKVSNPJCLMRHSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(4-chlorophenyl)methoxy]pyrrolidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 正丁醇 、 SiO2 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 3-(4-chloro-benzyloxy)-pyrrolidine 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 16.5h， 以50:10:1) to afford the subtitle compound 3-(4-Chloro-benzyloxy)-pyrolidine (0.13 g, 70%)的产率得到3-(4-chloro-benzyloxy)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  该发明提供了通式（I）的化合物，其中Q、R、R2、R4、R5、R6、R7和R8如规范中所定义，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US06951874B2
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 3-[(4-chlorophenyl)methoxy]pyrrolidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 正丁醇 、 SiO2 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 3-(4-chloro-benzyloxy)-pyrrolidine 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 16.5h， 以50:10:1) to afford the subtitle compound 3-(4-Chloro-benzyloxy)-pyrolidine (0.13 g, 70%)的产率得到3-(4-chloro-benzyloxy)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyalkyl compounds

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的化合物，其中Q，R，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如规范中定义，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US06943188B2

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20030144267A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention provides compounds of general formula (I) wherein Q, R, R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  这项发明提供了一般式（I）的化合物，其中Q、R、R2、R4、R5、R6、R7和R8如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Compounds
  申请人：Hansen Peter

  公开号：US06951874B2

  公开（公告）日：2005-10-04

  The invention provides compounds of general formula (I) wherein Q, R, R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy

  该发明提供了通式（I）的化合物，其中Q、R、R2、R4、R5、R6、R7和R8如规范中所定义，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。
• Process for Production of Benzyloxypyrrolidine Derivative, and Process for Production of Hydrochloride Salt Powder of Optically Active Benzyloxypyrrolidine Derivative
  申请人：Morimoto Masao

  公开号：US20090093643A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Provided are: a process for production of a benzyloxypyrrolidine derivative in high yield and safety, and a process for production of a hydrochloride powder of a benzyloxypyrrolidine derivative in high yield and safety; the process for production of a benzyloxypyrrolidine derivative expressed by the general formula (2) [Chemical formula 2], in reacting a pyrrolidinol derivative represented by the general formula (1) [Chemical formula 1] with a benzyl halide derivative in the presence of an alkali metal hydroxide, wherein the reaction is carried out in either of the following conditions A or B; condition A: an aprotic polar solvent, and condition B: an aliphatic ether solvent containing a phase transfer catalyst:

  提供了一种高产率和安全性的苯甲氧吡咯烷衍生物的生产工艺，以及一种高产率和安全性的苯甲氧吡咯烷衍生物盐酸盐粉末的生产工艺。苯甲氧吡咯烷衍生物的生产工艺由化学式（2）[化学式2]表示，通过在碱金属氢氧化物存在下，用苯甲醇衍生物与苯甲基卤代物反应，反应条件为以下条件A或B之一：条件A为无极性极性溶剂，条件B为含有相转移催化剂的脂肪醚溶剂。