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7-bromo-3-phenyl-1H-indene | 891865-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-3-phenyl-1H-indene
英文别名
——
7-bromo-3-phenyl-1H-indene化学式
CAS
891865-49-9
化学式
C15H11Br
mdl
——
分子量
271.156
InChiKey
GGNFWZKMOHRYAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromo-3-phenyl-1H-indene四氧化锇N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 丙酮叔丁醇 为溶剂, 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    (2-羟乙基)二苯甲酮可光去除保护基团中的结构反应关系
    摘要:
    为了改善母体的反应性,进行了取代基对(2-羟乙基)二苯甲酮的酯光化学转化为羧酸的影响的详细研究,这是几十年前首次报道的。制备了20多种衍生物,其中10种表现出一定程度的光化学反应性,但没有一个比原始的有明显的改善。该反应对作为致敏剂的噻吨酮或包含碱以促进消除反应均无反应。除全氟苯基类似物外,该溶剂对反应的影响似乎很小,该全氟苯基类似物在己烷中完全不反应,但在甲醇或乙腈中则表现正常。这些被忽略的保护基即使在长波长照射下也可以相当快速地脱保护,仍然可以用于有机合成中。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.02.087
  • 作为产物:
    描述:
    溴苯4-溴-1-茚酮盐酸苯基溴化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以48.4 g (86%)的产率得到7-bromo-3-phenyl-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    Heteroatom bridged metallocene compounds for olefin polymerization
    摘要:
    本发明涉及一种过渡金属化合物,其表示为以下公式:其中M是3、4、5或6族过渡金属原子,或镧系金属原子,或锕系金属原子;E是:1)与Y通过茚环的四、五、六或七位置结合的取代或未取代的茚基配体,或2)与Y通过杂环茚环的四、五或六位置结合的取代或未取代的杂环茚基配体,前提是结合位置与环杂原子的位置不同,或3)与Y通过芴环的一、二、三、四、五、六、七或八位置结合的取代或未取代的芴基配体,或4)与Y通过杂芴环的一、二、三、四、五或六位置结合的取代或未取代的杂芴基配体,前提是结合位置与环杂原子的位置不同;A是取代或未取代的环戊二烯基配体,取代或未取代的杂环戊二烯基配体,取代或未取代的茚基配体,取代或未取代的杂环茚基配体,取代或未取代的芴基配体,取代或未取代的杂芴基配体,或其他单阴离子配体;Y是通过杂原子与E和A结合的15族或16族桥接杂原子取代基;X是独立的一价阴离子配体,或两个X结合并与金属原子结合形成金属环,或两个X结合形成螯合配体、二烯基配体或烷基亚基配体。本发明还涉及包含上述过渡金属化合物、活化剂和可选支撑物的催化剂系统及其用于聚合或寡聚烯烃的用途。
    公开号:
    US20070135597A1
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文献信息

  • Synthesis of indenes via aluminum chloride-promoted tandem Friedel–Crafts alkylation of arenes and cinnamaldehydes
    作者:Haiouani Kheira、Pingfan Li、Jiaxi Xu
    DOI:10.1016/j.molcata.2014.04.027
    日期:2014.9
    A series of substituted indenes were synthesized from arenes and cinnamaldehydes via aluminum chloride-promoted tandem Friedel-Crafts alkylation. The scope and limitation of the tandem reaction were explored. A plausible reaction mechanism is also discussed. This approach provides a convenient method for the synthesis of indene derivatives using a readily available and low cost Lewis acid and starting materials. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • US7763562B2
    申请人:——
    公开号:US7763562B2
    公开(公告)日:2010-07-27
  • [EN] HETEROATOM BRIDGED METALLOCENE COMPOUNDS FOR OLEFIN POLYMERIZATION<br/>[FR] COMPOSES METALLOCENES PONTES A UN HETEROATOME POUR LA POLYMERISATION D'OLEFINES
    申请人:EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC
    公开号:WO2006065809A2
    公开(公告)日:2006-06-22
    [EN] This invention relates to a transition metal compound represented by the formula: wherein M is a group 3, 4, 5 or 6 transition metal atom, or a lanthanide metal atom, or actinide metal atom; E is: 1) a substituted or unsubstituted indenyl ligand that is bonded to Y through the four, five, six or seven position of the indenyl ring, or 2) a substituted or unsubstituted heteroindenyl ligand that is bonded to Y through the four, five or six position of the heteroindenyl ring, provided that the bonding position is not the same as the position of the ring heteroatom, or 3) a substituted or unsubstituted fluorenyl ligand that is bonded to Y through the one, two, three, four, five, six, seven or eight position of the fluorenyl ring, or 4) a substituted or unsubstituted heterofluorenyl ligand that is bonded to Y through the one, two, three, four, five or six position of the heteroindenyl ring, provided that the bonding position is not the same as the position of the ring heteroatom; A is a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted heterocyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted indenyl ligand, a substituted or unsubstituted heteroindenyl ligand, a substituted or unsubstituted fluorenyl ligand, a substituted or unsubstituted heterofluorenyl ligand, or other mono-anionic ligand; Y is a Group 15 or 16 bridging heteroatom substituent that is bonded via the heteroatom to E and A; and X are, independently, univalent anionic ligands, or both X are joined and bound to the metal atom to form a metallocycle ring, or both X join to form a chelating ligand, a diene ligand, or an alkylidene ligand. This invention further relates to catalyst systems comprising the above transiotioon metal compounds , activators and optional supports and their use to polymerize or oligomerize olefins.
    [FR] L'invention concerne un composé de métal de transition représenté par la formule (I), dans laquelle M représente un atome de métal de transition du groupe 3, 4, 5 ou 6, ou un atome de métal lanthanide, ou un atome de métal actinide ; E représente : 1) un ligand indényle substitué ou non substitué qui est lié à Y par l'intermédiaire de la position quatre, cinq, six ou sept du noyau indényle, ou 2) un ligand hétéroindényle substitué ou non substitué qui est lié à Y par l'intermédiaire de la position quatre, cinq ou six du noyau hétéroindényle, à condition que la position de liaison ne soit pas la même que la position de l'hétéroatome du noyau, ou 3) un ligand fluorényle substitué ou non substitué qui est lié à Y par l'intermédiaire de la position une, deux, trois, quatre, cinq, six, sept ou huit du noyau fluorényle, ou 4) un ligand hétérofluorényle substitué ou non substitué qui est lié à Y par l'intermédiaire de la position une, deux, trois, quatre, cinq ou six du noyau hétéroindényle, à condition que la position de liaison ne soit pas la même que la position de l'hétéroatome du noyau ; A représente un ligand cyclopentadiényle substitué ou non substitué, un ligand hétérocyclopentadiényle substitué ou non substitué, un ligand indényle substitué ou non substitué, un ligand hétéroindényle substitué ou non substitué, un ligand fluorényle substitué ou non substitué, un ligand hétérofluorényle substitué ou non substitué, ou un autre ligand mono-anionique ; Y représente un substituant d'un hétéroatome de pontage du groupe 15 ou 16 qui est lié via l'hétéroatome à E et A ; et X représentent, indépendamment, des ligands anioniques univalents, ou les deux X sont reliés entre eux et liés à l'atome de métal afin de former un noyau de métallocycle, ou les deux X se réunissent afin de former un ligand chélatant, un ligand diène, ou un ligand alkylidène. L'invention concerne également des systèmes catalyseurs comprenant les composés de métaux de transition susmentionnés, des activateurs et des supports éventuels ainsi que leur utilisation pour polymériser ou oligomériser des oléfines.
  • Heteroatom bridged metallocene compounds for olefin polymerization
    申请人:Voskoboynikov Z. Alexander
    公开号:US20070135597A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    This invention relates to a transition metal compound represented by the formula: wherein M is a group 3, 4, 5 or 6 transition metal atom, or a lanthanide metal atom, or actinide metal atom; E is: 1) a substituted or unsubstituted indenyl ligand that is bonded to Y through the four, five, six or seven position of the indenyl ring, or 2) a substituted or unsubstituted heteroindenyl ligand that is bonded to Y through the four, five or six position of the heteroindenyl ring, provided that the bonding position is not the same as the position of the ring heteroatom, or 3) a substituted or unsubstituted fluorenyl ligand that is bonded to Y through the one, two, three, four, five, six, seven or eight position of the fluorenyl ring, or 4) a substituted or unsubstituted heterofluorenyl ligand that is bonded to Y through the one, two, three, four, five or six position of the heteroindenyl ring, provided that the bonding position is not the same as the position of the ring heteroatom; A is a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted heterocyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted indenyl ligand, a substituted or unsubstituted heteroindenyl ligand, a substituted or unsubstituted fluorenyl ligand, a substituted or unsubstituted heterofluorenyl ligand, or other mono-anionic ligand; Y is a Group 15 or 16 bridging heteroatom substituent that is bonded via the heteroatom to E and A; and X are, independently, univalent anionic ligands, or both X are joined and bound to the metal atom to form a metallocycle ring, or both X join to form a chelating ligand, a diene ligand, or an alkylidene ligand. This invention further relates to catalyst systems comprising the above transiotioon metal compounds, activators and optional supports and their use to polymerize or oligomerize olefins.
    本发明涉及一种过渡金属化合物,其表示为以下公式:其中M是3、4、5或6族过渡金属原子,或镧系金属原子,或锕系金属原子;E是:1)与Y通过茚环的四、五、六或七位置结合的取代或未取代的茚基配体,或2)与Y通过杂环茚环的四、五或六位置结合的取代或未取代的杂环茚基配体,前提是结合位置与环杂原子的位置不同,或3)与Y通过芴环的一、二、三、四、五、六、七或八位置结合的取代或未取代的芴基配体,或4)与Y通过杂芴环的一、二、三、四、五或六位置结合的取代或未取代的杂芴基配体,前提是结合位置与环杂原子的位置不同;A是取代或未取代的环戊二烯基配体,取代或未取代的杂环戊二烯基配体,取代或未取代的茚基配体,取代或未取代的杂环茚基配体,取代或未取代的芴基配体,取代或未取代的杂芴基配体,或其他单阴离子配体;Y是通过杂原子与E和A结合的15族或16族桥接杂原子取代基;X是独立的一价阴离子配体,或两个X结合并与金属原子结合形成金属环,或两个X结合形成螯合配体、二烯基配体或烷基亚基配体。本发明还涉及包含上述过渡金属化合物、活化剂和可选支撑物的催化剂系统及其用于聚合或寡聚烯烃的用途。
  • Structure-reactivity relationships in (2-hydroxyethyl)benzophenone photoremovable protecting Groups
    作者:Michael C. Pirrung、Biswajit Gopal Roy、Surendra Gadamsetty
    DOI:10.1016/j.tet.2010.02.087
    日期:2010.4
    A detailed study of substituent effects on the photochemical conversion of esters of (2-hydroxyethyl)benzophenone to the carboxylic acid was performed with the aim of improving on the reactivity of the parent, which was first reported decades ago. Over 20 derivatives were prepared, 10 of which exhibit some level of photochemical reactivity, but none of them is appreciably better than the original.
    为了改善母体的反应性,进行了取代基对(2-羟乙基)二苯甲酮的酯光化学转化为羧酸的影响的详细研究,这是几十年前首次报道的。制备了20多种衍生物,其中10种表现出一定程度的光化学反应性,但没有一个比原始的有明显的改善。该反应对作为致敏剂的噻吨酮或包含碱以促进消除反应均无反应。除全氟苯基类似物外,该溶剂对反应的影响似乎很小,该全氟苯基类似物在己烷中完全不反应,但在甲醇或乙腈中则表现正常。这些被忽略的保护基即使在长波长照射下也可以相当快速地脱保护,仍然可以用于有机合成中。
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