N2,N2,N4,N4-tetraphenyl-N6,N6-di(pyridin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine | 1354723-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N2,N2,N4,N4-tetraphenyl-N6,N6-di(pyridin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• 英文别名: 4-N,4-N,6-N,6-N-tetraphenyl-2-N,2-N-dipyridin-2-yl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 1354723-09-3
• 化学式: C₃₇H₂₈N₈
• 分子量: 584.683
• InChiKey: ATDIKJIEAHZFTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrous perchlorate 、 二氯甲烷 、 N2,N2,N4,N4-tetraphenyl-N6,N6-di(pyridin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine 、 sodium thiocyanide 在 ascorbic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到trans-[Fe(II)(NCS)2(N2,N2,N4,N4-tetraphenyl-N6,N6-di(pyridin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine)2]*4CH2Cl2 4CH2Cl2*C76H56FeN18S2, β
  参考文献：
  名称：

  Polymorphism and spin crossover in mononuclear Fe^IIspecies containing new dipyridylamino-substituted s-triazine ligands

  摘要：

  四种新的二吡啶氨基取代的 s-三嗪配体 DBB（N2,N2,N4,N4-四苄基-N6,N6-二（吡啶-2-基）-1,3,5-三嗪-2,4、6-三胺）、DDB（N2,N2,N4,N4-四丁基-N6,N6-二(吡啶-2-基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺）、DCCl（6-氯-N2,N2-二环己基-N4、二(吡啶-2-基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺）和 DDT（N2,N2,N4,N4-四苯基-N6,N6-二(吡啶-2-基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺）、[FeII(NCX)2(L)2]-溶剂（其中 NCX = NCS-、NCSe- 或 N(CN)2-）。α-反式-[FeII(NCS)2(DBB)2] (1) 和 β-反式-[FeII(NCS)2(DBB)2] (2) 的多晶型化合物在温度为 T½ ∼ 170 K 时分别显示出相对突然、完全的一步自旋转变，而在温度为 T½ ∼ 300 K 时则显示出更为渐进、完全的一步自旋转变。在反式-[FeII(N(CN)2)2(DBB)2]-2CH3CH2OH (3) 和反式-[FeII(NCSe)2(DCCl)2]-2CH3OH (6) 中观察到渐进的一步自旋转变，两者的 T½ 均为 280 K、而在反式-[FeII(NCSe)2(DDB)2]-2CH3OH (4)的去溶剂样品中观察到的一步自旋转变则相对突然，在 T½↑ = 285 K 和 T½↓ = 275 K 时出现滞后。顺式-[FeII(NCS)2(DDB)2](5) 和反式-[FeII(NCS)2(DDT)2]-4CH2Cl2 (7)保持高自旋，而反式-[FeII(NCSe)2(DDT)2]-4CH2Cl2 (8)的结构数据表明在低温下会发生自旋转变。FeIIN6 八面体的变形、分子间的相互作用和分子构象很可能是决定这些物种自旋转变的温度和突然性的关键因素，尽管它们的影响性质各不相同。对多晶体 1 和 2 进行的变温粉末 X 射线衍射测量显示，在发生自旋转变时，单胞参数具有各向异性。

  DOI：

  10.1039/c1dt11597a