(3S,5S,6R)-4-allyl-5,6-diphenyl-3-(prop-2-ynyl)morpholine-2-one | 1138332-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3S,5S,6R)-4-allyl-5,6-diphenyl-3-(prop-2-ynyl)morpholine-2-one
• 英文别名: (3S,5S,6R)-5,6-diphenyl-4-prop-2-enyl-3-prop-2-ynylmorpholin-2-one
• CAS: 1138332-21-4
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: QXXJMVUOWVHJFK-PCCBWWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 (3S,5S,6R)-4-allyl-5,6-diphenyl-3-(prop-2-ynyl)morpholine-2-one 在 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A diastereoselective intramolecular Pauson–Khand approach to the construction of the BC-ring system in tuberostemoninol

  摘要：

  Herein, we describe an asymmetric approach to the synthesis of a BC-ring synthon in tuberostemoninol via an intramolecular Pauson-Khand reaction stereocontrolled by a commercially available chiral glycinate. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.11.022
• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 (3S,5S,6R)-5,6-diphenyl-3-(prop-2-ynyl)morpholine-2-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S,5S,6R)-4-allyl-5,6-diphenyl-3-(prop-2-ynyl)morpholine-2-one
  参考文献：
  名称：

  A diastereoselective intramolecular Pauson–Khand approach to the construction of the BC-ring system in tuberostemoninol

  摘要：

  Herein, we describe an asymmetric approach to the synthesis of a BC-ring synthon in tuberostemoninol via an intramolecular Pauson-Khand reaction stereocontrolled by a commercially available chiral glycinate. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.11.022