5-[3-[4-methoxymethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-4-methyl-pyridine-3-carbaldehyde | 916326-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[3-[4-methoxymethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-4-methyl-pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-[3-[4-(Methoxymethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-4-methylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 916326-88-0
• 化学式: C₃₄H₄₆N₆O₄Si₂
• 分子量: 658.948
• InChiKey: RUNMVYDDIDSWPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-[4-methoxymethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-4-methyl-pyridine-3-carbaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 isopropyl-{5-[3-(4-methoxymethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/130673

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 作用下， 生成 5-[3-[4-methoxymethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-4-methyl-pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b]吡啶CDK1抑制剂的合成及评价。

  摘要：

  合成了一系列的3,5-二取代的吡唑并[3,4-b]吡啶细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。这些化合物在培养的人肿瘤细胞中表现出有效的和选择性的CDK抑制活性，并抑制体外细胞增殖。在体内肿瘤异种移植模型中评估选择的化合物。报道了这些吡唑并[3，4-b]吡啶和相关化合物的合成和生物学评价。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.029