(3Z)-3-[(4-chlorophenyl)methylidene]oxolane-2,4-dione | 65276-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3Z)-3-[(4-chlorophenyl)methylidene]oxolane-2,4-dione
• CAS: 65276-59-7
• 化学式: C₁₁H₇ClO₃
• 分子量: 222.628
• InChiKey: RQEAKUGSBVLIHB-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 (3Z)-3-[(4-chlorophenyl)methylidene]oxolane-2,4-dione 反应 0.03h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,7-dihydro-5H-furo[3,4-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine-5-one
  参考文献：
  名称：

  无催化剂微波辐射下绿色高效合成呋喃并[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]-吡啶衍生物

  摘要：

  通过醛，3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-胺和醛的三组分反应合成了一系列鬼臼毒素的呋喃[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶类似物。在没有催化剂的情况下，在微波辐射下的水中含有四氢邻苯二甲酸。这种有效的合成方法不仅为这类重要化合物提供了一种经济，绿色的合成策略，而且丰富了水中微波辅助合成方法的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450425
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 4-氯苯甲醛 生成 (3Z)-3-[(4-chlorophenyl)methylidene]oxolane-2,4-dione 、 4-(4-chlorophenyl)-3,5-dimethyl-1,7-diphenyl-1,7-dihydropyrazolo[3,4-b:4′,3′-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  无催化剂微波辐射下绿色高效合成呋喃并[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]-吡啶衍生物

  摘要：

  通过醛，3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-胺和醛的三组分反应合成了一系列鬼臼毒素的呋喃[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶类似物。在没有催化剂的情况下，在微波辐射下的水中含有四氢邻苯二甲酸。这种有效的合成方法不仅为这类重要化合物提供了一种经济，绿色的合成策略，而且丰富了水中微波辅助合成方法的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450425

文献信息

• Dérivés de dihydrofuro-(3,4-b) quinoléin-1-ones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1103554A1

  公开（公告）日：2001-05-30

  Composé de formule (I) : dans laquelle : ---- représente une liaison simple ou double, R0 représente un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxy ou alkoxy, R1 et R2, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement alkyle, alkoxy, hydroxy, polyhalogénoalkyle, nitro, amino éventuellement substitué, dans laquelle m représente un entier tel que 1 ≤ m ≤ 4 ou forment ensemble avec les atomes de carbone qui les portent un groupement mono- ou bicyclique de 5 à 12 chaînons, aromatique ou non-aromatique, contenant éventuellement 1 ou 2 hétéroatomes choisis parmi O, S et N, R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement aryle, hétéroaryle, cycloalkyle, alkyle éventuellement substitué, ou un groupement de formule COR7 dans laquelle R7 représente un groupement aryle, alkyle éventuellement substitué, amino éventuellement substitué ou OR10 dans laquelle R10 représente un groupement aryle, ou alkyle éventuellement substitué, X représente un atome d'oxygène, de soufre ou un groupement -CH2- ou -CH2-CH2-, Ar représente un groupement aryle, hétéroaryle ou arylalkyle, ses isomères optiques, ses hydrates, ses solvates ainsi que ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式 (I) 的化合物 其中： ---- 代表单键或双键、 R0 代表氢原子或羟基或烷氧基、 R1 和 R2 可相同或不同，各自代表氢原子或卤素原子或任选取代的烷基、烷氧基、羟基、多卤代烷基、硝基或氨基、 其中，m 代表一个整数，即 1≤m≤4 或与携带它们的碳原子一起形成一个 5 至 12 元的单环或双环、芳香或非芳香基团，可选含有 1 或 2 个选自 O、S 和 N 的杂原子、 R3 代表氢原子或芳基、杂芳基、环烷基或任选取代的烷基，或式 COR7 的基团，其中 R7 代表芳基、任选取代的烷基或任选取代的氨基，或 OR10，其中 R10 代表芳基或任选取代的烷基、 X 代表氧原子或硫原子或-CH2-或-CH2-CH2-基团、 Ar 代表芳基、杂芳基或芳烷基、 其光学异构体、其水合物、其溶液以及其与药学上可接受的酸的加成盐。 药物。
• US6548515B1
  申请人：——

  公开号：US6548515B1

  公开（公告）日：2003-04-15
• A green and efficient synthesis of furo[3,4-<i>e</i>]pyrazolo[3,4-<i>b</i>]-pyridine derivatives in water under microwave irradiation without catalyst
  作者：Feng Shi、Shujiang Tu、Bo Jiang、Chunmei Li、Dianxiang Zhou、Qingqing Shao、Longji Cao、Qian Wang、Jianfeng Zhou

  DOI：10.1002/jhet.5570450425

  日期：2008.7

  A series of furo[3,4-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine analogues of podophylloxin were synthesized via three-component reactions of aldehydes, 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine and tetronic acid in water under microwave irradiation without catalyst. This efficient synthesis not only offers an economical and green synthetic strategy to this class of significant compounds but also enriches the investigations

  通过醛，3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-胺和醛的三组分反应合成了一系列鬼臼毒素的呋喃[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶类似物。在没有催化剂的情况下，在微波辐射下的水中含有四氢邻苯二甲酸。这种有效的合成方法不仅为这类重要化合物提供了一种经济，绿色的合成策略，而且丰富了水中微波辅助合成方法的研究。