P,P-diphenyl-N-{1-[dimethyl(phenyl)silyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl}phosphinic amide | 1283154-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: P,P-diphenyl-N-{1-[dimethyl(phenyl)silyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl}phosphinic amide
• 英文别名: 1-[dimethyl(phenyl)silyl]-N-diphenylphosphoryl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-amine
• CAS: 1283154-40-4
• 化学式: C₃₀H₃₂NOPSi
• 分子量: 481.649
• InChiKey: VOLPFYMTEDFPJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalenyl)ethylidene)diphenylphosphinamide 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 甲醇 、 sodium methylate 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到P,P-diphenyl-N-{1-[dimethyl(phenyl)silyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl}phosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  Si-B键的激活：铜催化的亲核硅与亚胺的加成反应

  摘要：

  通过铜催化的过渡金属化对Si-B键的激活迅速发展为一种生成Cu-Si试剂的实用方法。这些硅亲核试剂干净地添加到醛衍生的亚胺亲电试剂中，从而在质子介质中形成α-甲硅烷基化胺，并且未观察到中间阴离子的碳-氮布鲁克型重排。除了亚胺氮原子上的吸电子基团（例如SO 2 Tol和P（O）Ph 2）外，还可以耐受先前精密的氮取代基，例如苯基或二苯甲基。相同的协议还允许史无前例地添加代表酮的亚胺。

  DOI：

  10.1021/ol200509c