N-(3-氟苯基)哌啶-4-胺 | 886506-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(3-氟苯基)哌啶-4-胺
• 英文名称: N-(3-fluorophenyl)-4-piperidinamine
• 英文别名: 4-[(3-fluorophenyl)amino]piperidine；N-(3-fluorophenyl)-4-piperidineamine；N-(3-fluorophenyl)piperidin-4-amine
• CAS: 886506-63-4
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂
• 分子量: 194.252
• InChiKey: OLIDKJBMRLAXQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氟苯基)哌啶-4-胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (S)-4-(4-(2-(4-((3-氟苯基)氨基)哌啶-1-基)-2-氧代乙基)苄基)-2-甲
  参考文献：
  名称：

  WO2007/12479

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基4-[(3-氟苯基)氨基]-1-哌啶羧酸酯 在 sodium hydroxide 、 Tert-butanol ethyl acetate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a yellow solid (1.33 g)的产率得到N-(3-氟苯基)哌啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing piper azine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在通过GPR38受体介导的疾病或疾病治疗中的应用。

  公开号：

  US08236953B2

文献信息

• Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists
  申请人：MacDonald Gregor James

  公开号：US20080312209A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Z, X and B are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the GPR38 receptor. Pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z、X和B如规范中所定义。这些化合物是GPR38受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。
• [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009058919A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及在治疗CCR5相关疾病和疾病中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用。
• BENZYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Johnson Christopher Norbert

  公开号：US20090054456A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to novel benzylpiperazine derivatives such as compounds of formula (I), which have activity as agonists of the GPR38 receptor and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of gastrointestinal disorders.

  本发明涉及新型苄基哌嗪衍生物，如公式(I)化合物，其具有作为GPR38受体激动剂的活性，以及在治疗胃肠道疾病中使用这些化合物或其制剂的药物组合物。
• Biaryl Compounds Useful as Agonists of the Gpr38 Receptor
  申请人：MacDonald Gregor James

  公开号：US20080306083A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to novel biaryl derivatives such as compounds of formula (I), which have activity as agonists of the GPR38 receptor and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of gastrointestinal disorders.

  本发明涉及新型联苯衍生物，例如式（I）化合物，其具有作为GPR38受体激动剂的活性，以及在治疗胃肠道疾病中使用这种化合物或其制剂的药物组合物。
• BENZYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS MOTILIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SEAL Jonathan Thomas

  公开号：US20110275815A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to compounds of formula (I): processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the GPR38 receptor.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗通过GPR38受体介导的疾病或疾病中的应用。