N-Neopentylcyclohexanamine | 951160-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Neopentylcyclohexanamine
• 英文别名: N-(2,2-dimethylpropyl)cyclohexanamine
• CAS: 951160-86-4
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• 分子量: 169.31
• InChiKey: JGWIKJLIVDTWHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Neopentylcyclohexanamine 、 bis(methoxycarbonyl)(phenyliodinio)methanide 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Direct Use of Unprotected Aliphatic Amines to Generate N-Heterocycles via β-C–H Malonylation with Iodonium Ylide

  摘要：

  An unprecedented method that enables the direct transformation of unprotected secondary aliphatic amines into functionalized N-heterocycles in the absence of transition metals was developed. The activation of these NH-free amines by the iodonium ylide induces a site-selective beta-C-H malonylation process, allowing the construction of three sigma-bonds and one pi-bond in a simple operation.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04213
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三甲基乙酰苯胺 在 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 160.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 N-Neopentylcyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下将酰胺催化加氢为胺

  摘要：

  在（不是很大）压力下：已开发出一种使用双金属Pd-Re催化剂将叔酰胺和仲酰胺氢化成胺的通用方法，具有优异的选择性。反应在低压和较低温度下进行。该方法为有机化学家提供了一种简单可靠的胺合成工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201207803

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20160083369A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Heterocyclic compounds of Formula (I) shown herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the heterocyclic compounds and methods of using the heterocyclic compounds to mobilize hematopoietic stem cells and endothelial progenitor cells into the peripheral circulation. Further provided are methods for treating tissue injury, cancer, inflammatory disease, and autoimmune disease with the heterocyclic compounds.

  本文显示的式（I）的杂环化合物。还公开了含有这些杂环化合物的药物组合物以及使用这些杂环化合物将造血干细胞和内皮祖细胞转移到外周循环的方法。此外，还提供了使用这些杂环化合物治疗组织损伤、癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
• Compounds specific to adenosine A1 receptors and uses thereof
  申请人：Castelhano L. Arlindo

  公开号：US20080070936A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 1 adenosine receptors in a subject.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1受体的化合物，并使用这些化合物治疗与A1腺苷受体在受体中相关的疾病。
• SUBSTITUTED BIARYL PIPERAZINYL-PYRIDINE ANALOGUES
  申请人：Blum Charles A.

  公开号：US20110003813A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Substituted biaryl piperazinyl-pyridine analogues are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了替代的联苯基哌嗪基吡啶类似物，其化学式为：其中变量如本文所述。此类化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并且在治疗与人类、驯养的伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10752611B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 它们能抑制含 RNA 的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物可干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒药物。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给丙型肝炎病毒感染者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者感染 HCV 的方法。
• INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3200788B1

  公开（公告）日：2019-09-18