Methoxy-3 benzofurannecarboxylate-2 de methyle | 5207-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Methoxy-3 benzofurannecarboxylate-2 de methyle
• 英文别名: methyl 3-methoxy-1-benzofuran-2-carboxylate；3-Methoxy-cumarilsaeure-methylester；3-methoxy-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester；3-Methoxy-benzofuran-2-carbonsaeure-methylester；Methyl 3-methoxybenzofuran-2-carboxylate
• CAS: 5207-39-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: CBOLPMASAMZJNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methoxy-3 benzofurannecarboxylate-2 de methyle 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-[bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium-3-oxide hexafluorophosphate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 3-Methoxy-benzofuran-2-carboxyaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE CFTR

  摘要：

  本公开涉及揭示的化合物，可以调节，例如，解决CFTR活性细胞处理中的潜在缺陷。

  公开号：

  WO2017062581A1
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EINHORN, J.;DEMERSEMAN, P.;ROYER, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1243-1247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzofuran derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：EVOTEC Neurosciences GmbH

  公开号：EP2161266A1

  公开（公告）日：2010-03-10

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Orexin Receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及具有以下式（I）的化合物，其中R1、R2和R3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作俄雷欣受体拮抗剂。该发明还涉及制药组合物，以及这些化合物的制备、生产和用作药物的方法。
• Inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0462800A2

  公开（公告）日：1991-12-27

  Novel pyridones inhibit HIV reverse transcriptase, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by IV are also described.

  新型吡啶酮类药物可抑制艾滋病病毒逆转录酶，可用于预防或治疗艾滋病病毒感染和治疗艾滋病，可作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合成分，无论是否与其他抗病毒药、抗感染药、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗 IV 感染的方法。
• Compounds, compositions, and methods for modulating CFTR
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US10550106B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.

  本公开涉及所公开的化合物，这些化合物可以调节，例如，解决细胞处理 CFTR 活性的潜在缺陷。
• Total synthesis of (+)-griseofulvin
  作者：Michael C. Pirrung、William L. Brown、Sushil Rege、Pierre Laughton

  DOI：10.1021/ja00022a075

  日期：1991.10
• Einhorn, Jacques; Demerseman,Pierre; Royer Rene, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1243 - 1247
  作者：Einhorn, Jacques、Demerseman,Pierre、Royer Rene

  DOI：——

  日期：——