3-Phenylpropyl trifluoromethanesulfinate | 61795-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenylpropyl trifluoromethanesulfinate
• 英文别名: 3-phenylpropyl trifluoromethanesulfinate
• CAS: 61795-02-6
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₂S
• 分子量: 252.257
• InChiKey: UWAOEDRBNIROBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(cyclohex-1-enyl)propyl p-nitrobenzenesulfonate 、 potassium triflinate 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-Phenylpropyl trifluoromethanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酯基团的合成操作：由醇，结构，转化为酮和胺形成

  摘要：

  三氟甲烷亚磺酸盐重排为三氟甲烷砜（“三氟甲酮”）是获得这些化合物的合成方法，其烷基化，共轭加成和环加成等反应被用作碳骨架的试剂。另外，还描述了三氟甲磺酸酯向更常见功能的转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85149-6

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.2, page 1 - 48
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic manipulation of the triflone group
  作者：James B. Hendrickson、Paul L. Skipper

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85149-6

  日期：1976.1

  trifluoromethanesulfinates to trifluoromethanesulfones (“triflones”) was developed as a synthetic method for obtaining these compounds Their utility as reagents for the construction of carbon skeletons is explored with regard to reactions such as alkylation, conjugation addition, and cycloaddition. In addition, the conversion of triflones to more common functionality is described.

  三氟甲烷亚磺酸盐重排为三氟甲烷砜（“三氟甲酮”）是获得这些化合物的合成方法，其烷基化，共轭加成和环加成等反应被用作碳骨架的试剂。另外，还描述了三氟甲磺酸酯向更常见功能的转化。