N-(3-氮杂啶甲基)氨基甲酸苯基甲酯 | 876149-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氮杂啶甲基)氨基甲酸苯基甲酯
• 中文别名: [(氮杂环丁烷-3-基)甲基]氨基甲酸苄酯；3-Boc-氨基氮杂环丁烷盐酸盐
• 英文名称: phenylmethyl (3-azetidinylmethyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(azetidin-3-ylmethyl)carbamate
• CAS: 876149-41-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: RNPDRAJKEJXSMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.134

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氮杂啶甲基)氨基甲酸苯基甲酯 、 7-fluoro-2-methoxy-8-vinyl-1,5-naphthyridine 在 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford the title compound (440 mg, 37%) as a light yellow oil的产率得到phenylmethyl [(1-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-3-azetidinyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本文披露了一种在哺乳动物，特别是人类中治疗细菌感染的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。

  公开号：

  US07655648B2
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 3-[({[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-1-azetidinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N-(3-氮杂啶甲基)氨基甲酸苯基甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2006017468A3

文献信息

• [EN] 5-AMINOCYCLYLMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS 5-AMINOCYCLYLMÉTHYLOXAZOLIDIN-2-ONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077989A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein one or two of U, V, W, and X represent N, the rest represent CH or, in the case of X, may also represent CRa wherein Ra is fluorine; R1 represents alkoxy, halogen or cyano; R2 represents H, CH2OH, CH2N3, CH2NH2, alkylcarbonylaminomethyl or triazol- 1-ylmethyl; R3 represents H, or, when n is 1, R3 may also represent OH, NH2, NHCOR6 or triazol-1-yl; A represents CR4; K represents O, NH, OCH2, NHCO, NHCH2, CH2NH, CH2CH2, CH=CH, CHOHCHOH or CHR5; R4 represents H or together with R5 forms a bond, or also R4 can represent OH when K is not O, NH, OCH2 or NHCO; R5 represents OH or together with R4 forms a bond; R6 represents alkyl; m is O or 1 and n is O or 1; and G is as defined in the description; and to salts of such compounds.

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中U、V、W和X中的一个或两个代表N，其余代表CH或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为氟；R1代表烷氧基、卤素或氰基；R2代表H、CH2OH、CH2N3、CH2NH2、烷基羰基氨甲基或三唑-1-基甲基；R3代表H，或者当n为1时，R3也可以代表OH、NH2、NHCOR6或三唑-1-基；A代表CR4；K代表O、NH、OCH2、NHCO、NHCH2、CH2NH、CH2CH2、CH=CH、CHOHCHOH或CHR5；R4代表H，或者与R5一起形成键，或者当K不是O、NH、OCH2或NHCO时，R4也可以代表OH；R5代表OH，或者与R4一起形成键；R6代表烷基；m为O或1，n为O或1；G如描述中所定义；以及这些化合物的盐。
• Antibacterial Agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20070244091A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文披露了萘、喹啉、喹啉并苯并二氮杂环和萘并嘧啶衍生物在哺乳动物（特别是人类）治疗细菌感染方面的用途。
• CDK Modulators
  申请人：Bahceci Suleyman

  公开号：US20110201599A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A compound according to Formula I: or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R1, R3, A, B and D are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1，R3，A，B和D如规范中定义;其制药组合物以及使用方法。
• 5-AMINOCYCLYLMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20110003789A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein one or two of U, V, W, and X represent N, the rest represent CH or, in the case of X, may also represent CR a wherein R a is fluorine; R 1 represents alkoxy, halogen or cyano; R 2 represents H, CH 2 OH, CH 2 N 3 , CH 2 NH 2 , alkylcarbonylaminomethyl or triazol-1-ylmethyl; R 3 represents H, or, when n is 1, R 3 may also represent OH, NH 2 , NHCOR 6 or triazol-1-yl; A represents CR 4 ; K represents O, NH, OCH 2 , NHCO, NHCH 2 , CH 2 NH, CH 2 CH 2 , CH═CH, CHOHCHOH or CHR 5 ; R 4 represents H or together with R 5 forms a bond, or also R 4 can represent OH when K is not O, NH, OCH 2 or NHCO; R 5 represents OH or together with R 4 forms a bond; R 6 represents alkyl; m is 0 or 1 and n is 0 or 1; and G is as defined in the description; and to salts of such compounds.

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中U、V、W和X中的一个或两个代表N，其余代表CH，或在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra是氟；R1代表烷氧基、卤素或氰基；R2代表H、CH2OH、CH2N3、CH2NH2、烷基羰基氨甲基或三唑-1-基甲基；R3代表H，或当n为1时，R3也可以代表OH、NH2、NHCOR6或三唑-1-基；A代表CR4；K代表O、NH、OCH2、NHCO、NHCH2、CH2NH、CH2CH2、CH═CH、CHOHCHOH或CHR5；R4代表H或与R5形成键，或当K不是O、NH、OCH2或NHCO时，R4也可以代表OH；R5代表OH或与R4形成键；R6代表烷基；m为0或1，n为0或1；G如描述中所定义；以及这些化合物的盐。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1781669B1

  公开（公告）日：2010-10-13