p-Fluor-perfluorbutyl-benzol | 2402-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Fluor-perfluorbutyl-benzol
• 英文别名: 4-Perfluorbutyl-fluorbenzol；1-Fluoro-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)benzene
• CAS: 2402-61-1
• 化学式: C₁₀H₄F₁₀
• 分子量: 314.126
• InChiKey: NSJHYYJHTCYCFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-Fluorphenyl-heptafluorpropyl-keton 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 生成 p-Fluor-perfluorbutyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  The Electronic Properties of Fluoroalkyl Groups. Fluorine p-π Interaction¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01089a020

文献信息

• Copper-Catalyzed Oxidative Perfluoroalkylation of Aryl Boronic Acids Using Perfluoroalkylzinc Reagents
  作者：Xifei Bao、Lihua Liu、Junlan Li、Shilu Fan

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02557

  日期：2018.1.5

  An efficient and synthetically convenient method for copper-catalyzed cross-coupling of aryl boronic acids with perfluoroalkyl zinc reagents has been described. The reaction proceeds under mild reaction conditions with a high efficiency and broad substrate scope and provides a general access to perfluoroalkylated arenes, which are of interest in life and materials science.

  已经描述了用于铜催化的芳基硼酸与全氟烷基锌试剂的交叉偶联的有效且合成方便的方法。该反应在温和的反应条件下进行，具有较高的效率和广泛的底物范围，并提供了进入全氟烷基化芳烃的一般途径，这是生命科学和材料科学中关注的问题。
• The Electronic Properties of Fluoroalkyl Groups. Fluorine p-π Interaction¹
  作者：William A. Sheppard

  DOI：10.1021/ja01089a020

  日期：1965.6