4-Chloro-7-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-[1,8]naphthyridine | 87591-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-7-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-[1,8]naphthyridine
• 英文别名: 4-Chloro-7-methyl-2-(4-nitrophenyl)-1,8-naphthyridine
• CAS: 87591-92-2
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 299.716
• InChiKey: HKPUZJGCIDSCMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-7-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-[1,8]naphthyridine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 32.0h， 生成 Bis-(2-chloro-ethyl)-[7-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-[1,8]naphthyridin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  双（2-氯乙基）氨基-1,8-萘啶类化合物的合成作为抗癌药

  摘要：

  已经合成了一些1,8-萘啶氮芥，用于研究其抗肿瘤潜力。所有测试的中间体和目标化合物都没有抗肿瘤特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210229
• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-2-(4-nitro-phenyl)-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Chloro-7-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  某些取代的吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮和1,8-萘啶的合成

  摘要：

  通过将取代的2-氨基吡啶与δ-酮羧酸酯在PPA中缩合，得到取代的4 H-吡啶并[1，2 - a ]嘧啶-4-酮（I）。一些衍生物I被转化为相应的1、8-萘啶II和III。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200442

文献信息

• FERRARINI, P. L.;MORI, C.;LIVI, O.;BIAGI, G.;MARINI, A. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 1053-1057
  作者：FERRARINI, P. L.、MORI, C.、LIVI, O.、BIAGI, G.、MARINI, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• FERRARINI, P. L.;MORI, C.;BIAGI, G.;LIVI, O.;TONETTI, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 417-419
  作者：FERRARINI, P. L.、MORI, C.、BIAGI, G.、LIVI, O.、TONETTI, J.

  DOI：——

  日期：——