N-pyridin-2-ylmethyl-2-trifluoromethyl-benzamide | 58624-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-pyridin-2-ylmethyl-2-trifluoromethyl-benzamide
• 英文别名: N-(pyridin-2-ylmethyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 58624-74-1
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 280.249
• InChiKey: GNZOJNFCFCOVMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 2-三氟甲基苯甲酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-pyridin-2-ylmethyl-2-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  将基于代谢物的药理学与贝叶斯机器学习模型相结合，用于结核分枝杆菌药物发现。

  摘要：

  结核分枝杆菌（Mtb）的集成计算方法可用于识别可能导致未来结核病（TB）药物的新分子。我们的方法使用的信息来自TBCyc途径和基因组数据库，协作药物发现TB数据库，3D药效团以及全细胞活性和缺乏细胞毒性的双事件贝叶斯模型。我们已经对可能充当TB代谢组中底物和代谢物模拟物的大量分子进行了优先排序。我们使用基于Mtb的底物和代谢物的66个药效团，通过计算搜索了200,000多种商业分子，并进一步用贝叶斯模型进行了过滤。我们最终在体外测试了110种化合物，得到了两种目标化合物，BAS 04912643和BAS 00623753（MIC分别为2.5和5μg/ mL）。这些分子被用作领先优势优化的起点。最有前途的一类被证明是喹喔啉二-N-氧化物，其通过转录谱分析来诱导与已知质子体最相似的mRNA水平扰动而得到证明。其中之一，SRI58在Vero细胞中的MIC = 1.25μg/ mL（相对于Mtb）和CC50，>

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0141076