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5-t-butoxycarbonyl-2-(1-hydroxy)ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
5-t-butoxycarbonyl-2-(1-hydroxy)ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine | 165947-58-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-t-butoxycarbonyl-2-(1-hydroxy)ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
英文别名
tert-butyl 2-(1-hydroxyethyl)-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
CAS
165947-58-0
化学式
C
14
H
21
NO
3
S
mdl
——
分子量
283.392
InChiKey
RFQBVIBFKSIBPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
78
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-甲酰基-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4h)-羧酸叔丁酯
tert-butyl 2-(formyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
165947-55-7
C
13
H
17
NO
3
S
267.349
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲酰基-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4h)-羧酸叔丁酯
在
甲基溴化镁
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 以75%的产率得到5-t-butoxycarbonyl-2-(1-hydroxy)ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
参考文献:
名称:
Compound with platelet aggregation inhibitor activity
摘要:
公开了一种由通式(I)表示的化合物及其在制约血小板凝聚方面具有作用的药用可接受盐和溶剂:其中R.sup.1代表一个基团--W--(CH.sub.2).sub.i --COOR.sup.3,R.sup.2代表氢原子或基团--W--(CH.sub.2).sub.i --COOR.sup.3或--OR.sup.4,X代表--CH.dbd.或--N.dbd.,Y代表(i)一个基团--(CO).sub.k --N(R.sup.5)--Z--,其中Z代表一个键或一个基团--(CH.sub.2).sub.m --CO--或一个基团--(CH.sub.2).sub.m --CHR.sup.6 --,(ii)一个基团--(CH.sub.2).sub.m --N(R.sup.5)--(CO).sub.k --,或(iii)一个基团--(CO).sub.k-Het,其中Het代表一个含氮原子的五元或六元杂环环,A代表(i)以下基团(III)或(IV),B代表一个键,C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基。
公开号:
US05594004A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NOVEL COMPOUND WITH PLATELET AGGREGATION INHIBITOR ACTIVITY
申请人:
MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA
公开号:
EP0641770B1
公开(公告)日:
1998-05-13
US5594004A
申请人:
——
公开号:
US5594004A
公开(公告)日:
1997-01-14
US5698692A
申请人:
——
公开号:
US5698692A
公开(公告)日:
1997-12-16
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