2,2-dimethylhex-4-enylamine | 73604-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dimethylhex-4-enylamine
• 英文别名: E-2,2-Dimethylhex-4-enylamin；E-2,2-dimethylhex-4-en-1-amine；(E)-2,2-dimethylhex-4-en-1-amine
• CAS: 73604-47-4
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: NCEYHJCGMBJLOG-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylhex-4-enylamine 在 bis(trimethylsilyl)amide yttrium(III) 、 N,N'-1,3-bis(P,P'-diisopropylthiophosphinic)-2,2-dimethylpropylene diamine 作用下， 以 对二甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-ethyl-4,4-dimethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  螯合双（硫代次膦酸酰胺）作为第 3 族金属的多功能支持配体。在合成烯烃分子内加氢胺化高活性催​​化剂中的应用

  摘要：

  由相应的硫代次膦酰胺和 Ln[N(TMS)2]3 原位定量制备了代表性第 3 族和镧系金属的双（硫代次膦酸酰胺）配合物（即 1）。这些不寻常的五配位配合物作为分子内烯烃加氢胺化的催化剂表现出非常高的活性。

  DOI：

  10.1021/ja021445l
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,2-dimethylhex-4-enenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,2-dimethylhex-4-enylamine
  参考文献：
  名称：

  脲键合的烯烃与高价碘的无金属氧化环化反应。

  摘要：

  描述了使用碘基苯和酸促进剂将尿素在未活化的烯烃上的无金属氧化环化。分离出的产物主要是分子内氧化胺化反应产生的双环异脲。酸类型和尿素取代对形成的产物有强烈影响。各种底物通过顺式加成形成具有高非对映选择性的异脲，包括二和三取代的烯烃。异脲的水解获得了新的非对映异构纯的脯氨醇衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol8022165

文献信息

• Metal-Free Oxidative Cyclization of Urea-Tethered Alkenes with Hypervalent Iodine
  作者：Brian M. Cochran、Forrest E. Michael

  DOI：10.1021/ol8022165

  日期：2008.11.6

  A metal-free oxidative cyclization of ureas onto unactivated alkenes using iodosylbenzene and an acid promoter is described. The products isolated are predominantly bicyclic isoureas resulting from an intramolecular oxyamination reaction. The acid type and urea substitution have a strong effect on the product formed. A variety of substrates form the isourea with high diastereoselectivity via syn addition

  描述了使用碘基苯和酸促进剂将尿素在未活化的烯烃上的无金属氧化环化。分离出的产物主要是分子内氧化胺化反应产生的双环异脲。酸类型和尿素取代对形成的产物有强烈影响。各种底物通过顺式加成形成具有高非对映选择性的异脲，包括二和三取代的烯烃。异脲的水解获得了新的非对映异构纯的脯氨醇衍生物。
• GEOLETSYAN, A. N.;KAZARYAN, A. TS.;GRIGORYAN, EH. A.;AKOPYAN, S. K.;MARTI+, ARM. XIM. ZH., 43,(1990) N, S. 592-597
  作者：GEOLETSYAN, A. N.、KAZARYAN, A. TS.、GRIGORYAN, EH. A.、AKOPYAN, S. K.、MARTI+

  DOI：——

  日期：——
• Lovick, Helena M.; Michael, Forrest E., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1249 - 1251
  作者：Lovick, Helena M.、Michael, Forrest E.

  DOI：——

  日期：——
• Chelating Bis(thiophosphinic amidate)s as Versatile Supporting Ligands for the Group 3 Metals. An Application to the Synthesis of Highly Active Catalysts for Intramolecular Alkene Hydroamination
  作者：Young Kwan Kim、Tom Livinghouse、Yoshikazu Horino

  DOI：10.1021/ja021445l

  日期：2003.8.1

  Bis(thiophosphinic amidate) complexes (i.e., 1) of representative group 3 and lanthanide metals have been quantiatively prepared in situ from the corresponding thiophosphinic amides and Ln[N(TMS)2]3. These unusual pentacoordinate complexes exhibit very high activity as catalysts for intramolecular alkene hydroamination.

  由相应的硫代次膦酰胺和 Ln[N(TMS)2]3 原位定量制备了代表性第 3 族和镧系金属的双（硫代次膦酸酰胺）配合物（即 1）。这些不寻常的五配位配合物作为分子内烯烃加氢胺化的催化剂表现出非常高的活性。