[Ir(1,3-di(2-pyridyl)-4,6-difluorobenzene(-1H))(2-(2,4-difluorophenyl)pyridine(-1H))Cl] | 1147286-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ir(1,3-di(2-pyridyl)-4,6-difluorobenzene(-1H))(2-(2,4-difluorophenyl)pyridine(-1H))Cl]
• 英文别名: chloroiridium(2+);2-(2,4-difluorobenzene-6-id-1-yl)pyridine;2-(2,4-difluoro-5-pyridin-2-ylbenzene-6-id-1-yl)pyridine
• CAS: 1147286-64-3
• 化学式: C₂₇H₁₅ClF₄IrN₃
• 分子量: 685.103
• InChiKey: JYGJRJLAHKZOON-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ir(1,3-di(2-pyridyl)-4,6-difluorobenzene(-1H))Cl(μ-Cl)]2 、 2-(2,4-二氟苯基)吡啶 在 silver triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以39%的产率得到[Ir(1,3-di(2-pyridyl)-4,6-difluorobenzene(-1H))(2-(2,4-difluorophenyl)pyridine(-1H))Cl]
  参考文献：
  名称：

  发光的铱（III）配合物的∧ Ç ∧的N-协调Terdentate配体：发射能量的双重调谐到有机发光器件中的应用

  摘要：

  （复合物的家族1A -图3a和图1B - 3B）制得，其具有结构的Ir（N ∧ Ç ∧ N）（N ∧ C）氯。这里，N ∧ Ç ∧ N表示terdentate，环金属从装有CH 1,3-二（2-吡啶基）苯衍生的配体3（1A，b），F（图2a，b），或CF 3（图3a，b）在苯环，和N的4个和6位的取代基∧ C是2-苯基吡啶（串联一）或2-（2,4-二氟苯基）吡啶（系列b）。将复合物使用依赖于初始引入terdentate配体的逐步过程，以形成形成二氯桥接的铱二聚体，随后与N裂解∧ Ç配体。1个H NMR光谱表明，该专门形成每种情况下的异构体是其中的N吡啶环∧ Ç配体是反式到N的环金属化的芳基环∧ Ç ∧ Ñ配体。X射线衍射分析明确地证实了其中两个复合物（1b和3a）的结论。）。在室温下，所有配合物在脱气溶液中均具有高发光性，并在绿色（1a，b），蓝绿色（2a，b）和橙红色（3a，b）区域发光

  DOI：

  10.1021/ic202756w

文献信息

• Luminescent Iridium(III) Complexes with N^∧C^∧N-Coordinated Terdentate Ligands: Dual Tuning of the Emission Energy and Application to Organic Light-Emitting Devices
  作者：Pierpaolo Brulatti、Richard J. Gildea、Judith A. K. Howard、Valeria Fattori、Massimo Cocchi、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1021/ic202756w

  日期：2012.3.19

  the complexes (1b and 3a). All of the complexes are highly luminescent in degassed solution at room temperature, emitting in the green (1a,b), blue-green (2a,b), and orange-red (3a,b) regions. The bidentate ligand offers independent fine-tuning of the emission energy: for each pair, the “b” complex is blue-shifted relative to the analogous “a” complex. These trends in the excited-state energies are

  （复合物的家族1A -图3a和图1B - 3B）制得，其具有结构的Ir（N ∧ Ç ∧ N）（N ∧ C）氯。这里，N ∧ Ç ∧ N表示terdentate，环金属从装有CH 1,3-二（2-吡啶基）苯衍生的配体3（1A，b），F（图2a，b），或CF 3（图3a，b）在苯环，和N的4个和6位的取代基∧ C是2-苯基吡啶（串联一）或2-（2,4-二氟苯基）吡啶（系列b）。将复合物使用依赖于初始引入terdentate配体的逐步过程，以形成形成二氯桥接的铱二聚体，随后与N裂解∧ Ç配体。1个H NMR光谱表明，该专门形成每种情况下的异构体是其中的N吡啶环∧ Ç配体是反式到N的环金属化的芳基环∧ Ç ∧ Ñ配体。X射线衍射分析明确地证实了其中两个复合物（1b和3a）的结论。）。在室温下，所有配合物在脱气溶液中均具有高发光性，并在绿色（1a，b），蓝绿色（2a，b）和橙红色（3a，b）区域发光