(3-(2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-6,7-diphenyl-3-pteridynyl)propoxy)diisopropylaminomethoxyphosphine oxide | 1026897-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: (3-(2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-6,7-diphenyl-3-pteridynyl)propoxy)diisopropylaminomethoxyphosphine oxide
• 英文别名: 2-Amino-3-[3-[[di(propan-2-yl)amino]-methoxyphosphoryl]oxypropyl]-6,7-diphenylpteridin-4-one
• CAS: 1026897-61-9
• 化学式: C₂₈H₃₅N₆O₄P
• 分子量: 550.597
• InChiKey: SMPMUOQUAIHYFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-6,7-diphenyl-3-pteridynyl)propoxy)diisopropylaminomethoxyphosphine oxide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到(3-(2-N,N-dimethylaminomethyleneamino-3,4-dihydro-4-oxo-6,7-diphenyl-3-pteridynyl)propoxy)diisopropylaminomethoxyphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  N3-和2-NH2-取代的6,7-二苯基蝶呤的合成及其在制备寡核苷酸缀合物的中间体中的用途，该寡核苷酸缀合物旨在对代表bcr-abl嵌合基因的单链DNA进行光氧化损伤。

  摘要：

  制备了两个17-mer寡脱氧核苷酸5'-连接的（6,7-二苯基蝶呤）共轭物2和3作为光敏剂，用于将光氧化损伤靶向代表嵌合bcr-abl的34-mer DNA寡脱氧核苷酸（ODN）片段1。该基因与慢性粒细胞白血病（CML）的发病机制有关。17聚体中的碱基序列是3'GGTAGTTATTCCTTCT T5'。在这些ODN共轭物的第一个（2）中，蝶呤通过-（CH2）3OPO（OH）-接头在其N3原子处连接到ODN的5'-OH基团。使用亚磷酰胺方法，由2-氨基-3-（3-羟丙基）-6，7-二苯基-4（3H）-蝶啶酮10制备缀合物2。起始材料10是由5-氨基-7-甲基硫代呋喃并[3,4-d]嘧啶4通过不寻常的高度共振稳定的阳离子8结合稀有的2H制备而成的，6H-嘧啶基[6,1-b] [1,3]恶嗪环系统。在表征10个化合物时，获得了15个和29个两个蝶啶磷腈，以及包含两个不常见的三环系统的新产品，即嘧啶并[2

  DOI：

  10.1039/b413655a
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-7-(3-chloropropoxy)furazano[3,4-d]pyrimidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-(2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-6,7-diphenyl-3-pteridynyl)propoxy)diisopropylaminomethoxyphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  N3-和2-NH2-取代的6,7-二苯基蝶呤的合成及其在制备寡核苷酸缀合物的中间体中的用途，该寡核苷酸缀合物旨在对代表bcr-abl嵌合基因的单链DNA进行光氧化损伤。

  摘要：

  制备了两个17-mer寡脱氧核苷酸5'-连接的（6,7-二苯基蝶呤）共轭物2和3作为光敏剂，用于将光氧化损伤靶向代表嵌合bcr-abl的34-mer DNA寡脱氧核苷酸（ODN）片段1。该基因与慢性粒细胞白血病（CML）的发病机制有关。17聚体中的碱基序列是3'GGTAGTTATTCCTTCT T5'。在这些ODN共轭物的第一个（2）中，蝶呤通过-（CH2）3OPO（OH）-接头在其N3原子处连接到ODN的5'-OH基团。使用亚磷酰胺方法，由2-氨基-3-（3-羟丙基）-6，7-二苯基-4（3H）-蝶啶酮10制备缀合物2。起始材料10是由5-氨基-7-甲基硫代呋喃并[3,4-d]嘧啶4通过不寻常的高度共振稳定的阳离子8结合稀有的2H制备而成的，6H-嘧啶基[6,1-b] [1,3]恶嗪环系统。在表征10个化合物时，获得了15个和29个两个蝶啶磷腈，以及包含两个不常见的三环系统的新产品，即嘧啶并[2

  DOI：

  10.1039/b413655a