N-(3-氯苯基)-N-甲基苯甲酰胺 | 106840-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氯苯基)-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-N-methylbenzamide
• CAS: 106840-49-7
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• 分子量: 245.708
• InChiKey: NELWCGWIYQJYJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-N-甲基苯胺 、 苯甲酰氯 生成 N-(3-氯苯基)-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Grammaticakis, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 244,246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• nBu4NI-catalyzed oxidative amidation of aldehydes with tertiary amines
  作者：Shan Wang、Jian Wang、Rui Guo、Gao Wang、Shan-Yong Chen、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.018

  日期：2013.11

  An efficient oxidative coupling protocol for amide formation has been developed. Various tertiary amines and aromatic aldehydes were oxidized to their corresponding tertiary amides in moderate to good yields in the presence of a simple nBu4NI-catalyst.

  已经开发了用于酰胺形成的有效的氧化偶联方案。在简单的n Bu 4 NI催化剂存在下，各种叔胺和芳族醛以中等到良好的收率被氧化成它们相应的叔酰胺。
• KMnO4-mediated oxidative C N bond cleavage of tertiary amines: Synthesis of amides and sulfonamides
  作者：Zhang Zhang、Yong-Hong Liu、Xi Zhang、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.03.047

  日期：2019.5

  KMnO4-mediated oxidative CN bond cleavage of tertiary amines producing secondary amine was introduced, which was trapped by electrophiles (acyl chloride and sulfonyl chloride) to form amides and sulfonamides. The reaction could take place at mild condition, tolerating a wide range of function groups and affording products in moderate to excellent yields.

  引入了KMnO 4介导的叔胺氧化C N键裂解生成仲胺的方法，该方法被亲电子试剂（酰氯和磺酰氯）捕获，形成酰胺和磺酰胺。反应可以在温和的条件下进行，可以耐受各种官能团，并提供中等至极好的收率的产物。
• Facile Synthesis of Substituted N-Monoalkylaromatic Amines Under PTC Conditions
  作者：U. R. Kalkote、A. R. Choudhary、A. A. Natu、R. J. Lahoti、N. R. Ayyangar

  DOI：10.1080/00397919108021779

  日期：1991.9

  Substituted aromatic amides were alkylated under PTC conditions. Compounds with ortho electron withdrawing substituents furnished exclusively monoalkyl amines. A plausible mechanism has been suggested.
• Ayyangar, N. R.; Choudhary, A. R.; Kalkote, U. R., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 16-17, p. 2011 - 2016
  作者：Ayyangar, N. R.、Choudhary, A. R.、Kalkote, U. R.、Natu, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Titskii, G. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 9, p. 1714 - 1718
  作者：Titskii, G. D.

  DOI：——

  日期：——