1-(bromo(4-chlorophenyl)methyl)-4-fluorobenzene | 64583-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromo(4-chlorophenyl)methyl)-4-fluorobenzene
• 英文别名: 1-[Bromo-(4-chlorophenyl)methyl]-4-fluorobenzene
• CAS: 64583-42-2
• 化学式: C₁₃H₉BrClF
• 分子量: 299.57
• InChiKey: LXQSWJLGGRQNPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromo(4-chlorophenyl)methyl)-4-fluorobenzene 、 4-((2S,5R)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl)-6-methoxy-1-methyl-1,5-naphthyridin-2(1H)-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-[(2S,5R)-4-[(4-chlorophenyl)(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]-6-methoxy-1-methyl-1,2-dihydro-1,5-naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION OF A T CELL THERAPY AND A DGK INHIBITOR
  [FR] COMBINAISON D'UNE THÉRAPIE PAR LYMPHOCYTES T ET D'UN INHIBITEUR DE DGK

  摘要：

  本文提供了涉及T细胞治疗的方法、组合物和用途，例如采用性T细胞疗法和Diacylglycerol激酶（DGK）抑制剂。所提供的方法、组合物和用途包括使用一个或多个DGK抑制剂（DGKi）与T细胞治疗的组合疗法，例如使用重组受体（如嵌合抗原受体（CAR）或T细胞受体（TCR））改造的细胞的基因工程T细胞疗法。

  公开号：

  WO2022187406A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)(4-氟苯基)甲醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 1-(bromo(4-chlorophenyl)methyl)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Gascoyne,J.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1977, p. 1051 - 1057

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF DGK INHIBITORS AND CHECKPOINT ANTAGONISTS<br/>[FR] COMBINAISONS D'INHIBITEURS DE DGK ET D'ANTAGONISTES DE POINTS DE CONTRÔLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021127554A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided are inhibitors of diacylglycerol kinases (DGK) and methods for treating diseases that would benefit from the stimulation of the immune system, such as cancer and infections diseases, comprising administering a DGK inhibitor in combination with an antagonist of the PD1/PD-L1 axis and/or an antagonist of CTLA4.

  提供了二酰甘油激酶（DGK）的抑制剂以及用于治疗需要刺激免疫系统的疾病的方法，如癌症和感染性疾病，包括通过联合给予DGK抑制剂和PD1/PD-L1轴的拮抗剂和/或CTLA4的拮抗剂来治疗。
• Triazole compounds, a process for preparing them, their use as plant fungicides and fungicidal compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0061840A2

  公开（公告）日：1982-10-06

  Compounds of formula: wherein R1 and R2 are optionally substituted phenyl and R3 and R4 are hydrogen. lower alkyl or optionally substituted aryl; and their isomers, acid addition salts and metal complexes compounds have fungicidal activity.

  式中的化合物 其中 R1 和 R2 是任选取代的苯基，R3 和 R4 是氢、低级烷基或任选取代的芳基；它们的异构体、酸加成盐和金属络合物化合物具有杀菌活性。
• Substituted naphthyridinone compounds useful as T cell activators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10669272B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5 和 m 在本文中定义。还公开了使用此类化合物抑制二酰甘油激酶α（DGKα）和二酰甘油激酶zeta（DGKζ）中的一种或两种的活性的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗病毒感染和增殖性疾病，如癌症。
• WO2020006018A5
  申请人：——

  公开号：WO2020006018A5

  公开（公告）日：2022-07-04
• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3814348A1

  公开（公告）日：2021-05-05