methyl 2-(oxan-2-yl)acetate | 13103-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: methyl 2-(oxan-2-yl)acetate
• 英文别名: Tetrahydropyranyl-(2)-essigsaeure-methylester；tetrahydropyran-2-yl-acetic acid methyl ester；Methyl tetrahydro-2H-pyran-2-acetate
• CAS: 13103-41-8
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: WMAAYKNWLPTOTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(oxan-2-yl)acetate 在 叔丁基氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN SECRETION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA SÉCRÉTION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了分泌抑制剂，如Sec61的抑制剂，例如Formula (I)，以及其制备方法，相关的药物组合物，以及使用方法。

  公开号：

  WO2022047347A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 四氢-2H-吡喃-2-乙酸 在 trimethylsilyldiazomethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 2-(oxan-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN SECRETION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA SÉCRÉTION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了分泌抑制剂，如Sec61的抑制剂，例如Formula (I)，以及其制备方法，相关的药物组合物，以及使用方法。

  公开号：

  WO2022047347A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020198058A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了受体酪氨酸激酶效应子RAF的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• [EN] ARYL / HETARYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLEINES A SUBSTITUTION ARYLE/HETEROARYLE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2004058759A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Aryl substituted imidazoquinoline compounds, according to formula I, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing w or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral., and neoplastic, are disclosed. formula (I): wherein: R is selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, hydroxy, and trifluoromethyl;. N is 0 or 1; R3 is selected from the group consisting of: -Z-Ar,-Z-Ar’-Y-R4, -Z-Ar’-X-Y-R4, Z-Ar’-R5, and-Z-Ar'-X-R5; Ar is selected from the group consisting of aryl and heteroaryl both of which can be unsubstituted or can be substituted by one or more substituents independently selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxy, methylenedioxy, haloalkyl, haloalkoxy, halogen, nitro, hydroxy, hydroxyalkyl, mercapto, cyano, carboxy, formyl, aryl, aryloxy, arylalkoxy, heteroaryl, heteroaryloxy, heteroarylalkoxy; heterocyctyl, heterocyclylalkyl, amino, alkylamino, and dialkylamino.

  取代基咪唑喹啉化合物，根据公式I，包含该化合物的药物组合物，中间体和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成，以及在治疗包括病毒性和新生物性疾病中的应用。公式（I）：其中：R选自由烷基，烷氧基，羟基和三氟甲基的群；N为0或1；R3选自以下群：-Z-Ar，-Z-Ar’-Y-R4，-Z-Ar’-X-Y-R4，Z-Ar’-R5和-Z-Ar'-X-R5；Ar选自芳基和杂芳基的群，两者都可以是未取代的，也可以被一个或多个取代基独立选择取代，这些取代基包括自由烷基，烯基，烷氧基，亚甲二氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤素，硝基，羟基，羟基烷基，巯基，氰基，羧基，甲酰基，芳基，芳氧基，芳基烷氧基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳基烷氧基；杂环烷基，杂环烷基烷基，氨基，烷基氨基和二烷基氨基。
• Stereocontrolled synthesis of chiral nonracemic halotetrahydropyrans
  作者：Victor S. Martín、José M. Palazón

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74222-5

  日期：1992.4

  The stereoselective synthesis of enantiomerically enriched endo-substituted halotetrahydropyrans by an intramolecular Michael addition of a suitable chiral γ=halo-α,β-unsaturated ester is described.

  描述了通过合适的手性γ＝卤代-α，β-不饱和酯的分子内迈克尔加成的对映异构体富集的内取代的卤代四氢吡喃的立体选择性合成。
• Compounds with high monoamine transporter affinity
  申请人：——

  公开号：US20040014992A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Featured compounds have high monoamine transport affinity and are characterized by one of the following two general formulas set out above. The compounds bind selectively or non-selectively to monoamine transporters. The compounds are useful to treat various medical indications including attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), Parkinson's disease, cocaine addiction, smoking cessation, weight reduction, obsessive-compulsive disorder, various forms of depression, traumatic brain injury, stroke, and narcolepsy.

  特色化合物具有高单胺转运亲和力，并具有以下两个通用公式中的一个特征。这些化合物具有选择性或非选择性地结合到单胺转运体上。这些化合物可用于治疗各种医学适应症，包括注意力缺陷多动障碍（ADHD）、帕金森病、可卡因成瘾、戒烟、减轻体重、强迫症、各种形式的抑郁症、创伤性脑损伤、中风和嗜睡症。
• ARYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：Hays S. David

  公开号：US20060111387A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Aryl substituted imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  本发明涉及芳基取代咪唑喹啉化合物、含有该化合物的制药组合物、中间体以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。