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17α-Acetoxy-3-ethoxy-6-methyl-16-methylen-pregna-3,5,7-trien-20-on | 2919-67-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17α-Acetoxy-3-ethoxy-6-methyl-16-methylen-pregna-3,5,7-trien-20-on
英文别名
3-Ethoxy-6-methyl-16-methylidene-20-oxopregna-3,5,7-trien-17-yl acetate;[(9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-3-ethoxy-6,10,13-trimethyl-16-methylidene-2,9,11,12,14,15-hexahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
17α-Acetoxy-3-ethoxy-6-methyl-16-methylen-pregna-3,5,7-trien-20-on化学式
CAS
2919-67-7
化学式
C27H36O4
mdl
——
分子量
424.58
InChiKey
BJQOMMNTSNLUKB-NMTWQVPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-3-hydroxy-6,10,13-trimethyl-16-methylene-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 aluminum tri-tert-butoxide 、 对甲苯磺酸对苯醌 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 17α-Acetoxy-3-ethoxy-6-methyl-16-methylen-pregna-3,5,7-trien-20-on
    参考文献:
    名称:
    修饰的类固醇激素—XXXIX:类固醇3-烷氧基-6-甲基-3,5,7-三烯的制备和水解
    摘要:
    制备了甾族3-烷氧基-6-甲基-3,5,7-三烯并将其水解为相应的6α-甲基-4,7-dien-3-one。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98646-6
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文献信息

  • Modified steroid hormones—XXXIX
    作者:G. Cooley、B. Ellis、V. Petrow
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98646-6
    日期:1965.1
    Steroidal 3-alkoxy-6-methyl-3,5,7-trienes have been prepared and hydrolysed to the corresponding 6α-methyl-4,7-dien-3-ones.
    制备了甾族3-烷氧基-6-甲基-3,5,7-三烯并将其水解为相应的6α-甲基-4,7-dien-3-one。
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