3-<(1-phenylethyl)amino>propanethiol | 4628-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-<(1-phenylethyl)amino>propanethiol
• 英文别名: 3-α-Phenethylamino-propan-1-thiol；3-(1-Phenylethylamino)propane-1-thiol
• CAS: 4628-56-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NS
• 分子量: 195.329
• InChiKey: FORPVLUQWPWTJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(1-phenylethyl)amino>propanethiol 在 iron(II) sulfate 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以92.7%的产率得到3-<(1-phenylethyl)amino>propyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and kinetics of the formation of N-substituted cyclic sulfinamides from secondary amine disulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a037
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1-苯基乙基)氨基]-1-丙醇 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 硫脲 作用下， 生成 3-<(1-phenylethyl)amino>propanethiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and kinetics of the formation of N-substituted cyclic sulfinamides from secondary amine disulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a037

文献信息

• Peptide ligation assisted by an auxiliary attached to amidyl nitrogen
  作者：Juan Li、Hong-Kui Cui、Lei Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.108

  日期：2010.3

  New thiol-containing auxiliaries were developed for peptide ligation. They were placed at the amidyl N-atom in the second amino acid residue of a peptide fragment. With the new auxiliaries, peptide ligation could be conducted at non-Cys and non-Gly sites. Compared to other recently developed auxiliaries, an important feature of the present design was that the new auxiliaries were generally applicable and readily removable. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reductions with Metal Hydrides. XVII. Reduction of 1,3-Thiazanes^1a
  作者：Ernest L. Eliel、Jyotirmoy Roy

  DOI：10.1021/jo01020a050

  日期：1965.9
• WAGNER, BARBARA J.;DOI, JOYCE TAKAHASHI;MUSKER, W. KENNETH, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4156-4162
  作者：WAGNER, BARBARA J.、DOI, JOYCE TAKAHASHI、MUSKER, W. KENNETH

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and kinetics of the formation of N-substituted cyclic sulfinamides from secondary amine disulfides
  作者：Barbara J. Wagner、Joyce Takahashi Doi、W. Kenneth Musker

  DOI：10.1021/jo00300a037

  日期：1990.6