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N2,N2'-dinitro-trans-diazene-[E,E]-dicarboxamidine | 53144-64-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N2,N2'-dinitro-trans-diazene-[E,E]-dicarboxamidine
英文别名
N2,N2'-Dinitro-trans-diazen-[E,E]-dicarbamidin;2,5-Diamino-1t,6t-dinitro-1,3,4,6-tetraaza-hexa-1,3t,5-trien;Bis-((#E)-amino-nitroimino-methyl)-trans-diazen;(1E)-2-nitro-1-[(Z)-N'-nitrocarbamimidoyl]iminoguanidine
<i>N</i><sup>2</sup>,<i>N</i><sup>2'</sup>-dinitro-<i>trans</i>-diazene-[<i>E</i>,<i>E</i>]-dicarboxamidine化学式
CAS
53144-64-2
化学式
C2H4N8O4
mdl
——
分子量
204.105
InChiKey
GBKHPYDSDPCLCX-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    193
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    VARLYGO K. V.; METELKINA EH. L.; SERGIENKO O. I., METODY SINTEZA, STROENIE I XIM. PREVRASHCHENIYA NITROSOEDIN. L., 1980, 68+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    胍硝化机理:I.偶氮-双-硝基甲脒
    摘要:
    尽管偶氮双甲脒二硝酸盐不能直接转化为二硝基衍生物,但它可以在水中氯化成偶氮双氯甲脒,然后在硝酸和乙酸酐中氯化成偶氮双硝基甲脒。当后一种物质用 2-methylpentadiene-1,3 处理时,得到一种碱溶性化合物,它被指定为 1-imino-3-nitrimino-4,6(or 5,7)-dimethyl-2,8,9 -triaza-4,6,8,9-tetrahydroindandione-1,3。该反应的特征表明偶氮双硝基甲脒以亚氨基互变异构体形式存在。与 2-methylpentadiene-1,3 的 Diels-Alder 反应在类似的反应中有其对应物,其中偶氮-双甲脒转化为 1,3-diimino-4,6-二甲基-2,8,9-triaza-4 ,6,8,9-四氢茚二酮-1,3mononitrate和硝酸铵。
    DOI:
    10.1139/v52-008
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文献信息

  • The Hydrazinolysis of Nitroguanidine in Alcoholic Systems. Preparation and Reactions of 1,6-Dinitrobiguanidine<sup>1a,b</sup>
    作者:Ronald A. Henry、Sol Skolnik、G. B. L. Smith
    DOI:10.1021/ja01100a055
    日期:1953.2
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