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1,3-di-[3-(2-naphthalenylsulfonylamino)benzamidomethyl]benzene | 186032-63-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-di-[3-(2-naphthalenylsulfonylamino)benzamidomethyl]benzene
英文别名
3-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)-N-[[3-[[[3-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)benzoyl]amino]methyl]phenyl]methyl]benzamide
1,3-di-[3-(2-naphthalenylsulfonylamino)benzamidomethyl]benzene化学式
CAS
186032-63-3
化学式
C42H34N4O6S2
mdl
——
分子量
754.887
InChiKey
VAXJFUHWEMBNCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    167
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间苯二甲胺3-((2-naphthalenyl)sulfonyl)aminobenzoic acid三乙胺 作用下, 以 N-甲基乙酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 以38%的产率得到1,3-di-[3-(2-naphthalenylsulfonylamino)benzamidomethyl]benzene
    参考文献:
    名称:
    Bis-arylsulfonylaminobenzamide derivatives and the use thereof as factor
    摘要:
    本发明涉及非肽因子Xa抑制剂,可用于治疗动脉和静脉血栓性闭塞性疾病、炎症、癌症和神经退行性疾病。该因子Xa抑制剂提供结构为:##STR1## 其中每个R1独立地是烷基、取代烷基、环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基中的一个;每个R2和R3独立地是氢、烷基、芳基或芳基烷基中的一个;Y是键或是--(CH2)p --、环烷基、芳基或C2-10杂环之一;m、n和p分别独立地为1至10。
    公开号:
    US05612378A1
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文献信息

  • US5612378A
    申请人:——
    公开号:US5612378A
    公开(公告)日:1997-03-18
  • [EN] BIS-ARYLSULFONYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BIS-ARYLSULFONYLAMINOBENZAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
    申请人:3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1996039380A1
    公开(公告)日:1996-12-12
    (EN) The present invention is directed to non-peptidic factor Xa inhibitors which are useful for the treatment of arterial and venous thrombotic occlusive disorders, inflammation, cancer, and neurodegenerative diseases. The factor Xa inhibitors provide compounds of structure (I), wherein each R1 is independently one of alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl or substituted heteroaryl; each R2 and R3 is independently one of hydrogen, alkyl, aryl or arylalkyl; Y is a bond, or is one of -(CH2)p-, cycloalkyl, aryl or C2-10 heterocycle; and m, n and p are each independently 1 to 10.(FR) L'invention concerne des inhibiteurs non-peptidiques du facteur Xa utiles dans le traitement de troubles artériopatiques et veinopatiques oblitérant thrombotiques, d'inflammations, du cancer et de maladies neurodégénératives. Les inhibiteurs du facteur Xa présentent des composés de la structure (I) dans laquelle chaque R1 représente independamment alkyle, alkyle à substitution, cycloalkyle, aryle, aryle à substitution, hétéroaryle ou hétéroaryle à substitution; Chaque R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène, alkyle, aryle ou arylalkyle; Y représente une liaison, ou -(CH2)p- cycloalkyle, aryle ou un hétérocycle C2-10; et m, n et p sont chacun indépendamment compris entre 1 et 10.
  • Bis-arylsulfonylaminobenzamide derivatives and the use thereof as factor
    申请人:3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US05612378A1
    公开(公告)日:1997-03-18
    The present invention is directed to non-peptidic factor Xa inhibitors which are useful for the treatment of arterial and venous thrombotic occlusive disorders, inflammation, cancer, and neurodegenerative diseases. The factor Xa inhibitors provide compounds of structure: ##STR1## wherein each R.sup.1 is independently one of alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl or substituted heteroaryl; each R.sup.2 and R.sup.3 is independently one of hydrogen, alkyl, aryl or arylalkyl; Y is a bond, or is one of --(CH.sub.2).sub.p --, cycloalkyl, aryl or C.sub.2-10 heterocycle; and m, n and p are each independently 1 to 10.
    本发明涉及非肽因子Xa抑制剂,可用于治疗动脉和静脉血栓性闭塞性疾病、炎症、癌症和神经退行性疾病。该因子Xa抑制剂提供结构为:##STR1## 其中每个R1独立地是烷基、取代烷基、环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基中的一个;每个R2和R3独立地是氢、烷基、芳基或芳基烷基中的一个;Y是键或是--(CH2)p --、环烷基、芳基或C2-10杂环之一;m、n和p分别独立地为1至10。
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