[3-tert-butyl-5-(diphenylphosphinothioyl)phenyl]phosphonic acid di-isopropyl ester | 889859-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-tert-butyl-5-(diphenylphosphinothioyl)phenyl]phosphonic acid di-isopropyl ester
• 英文别名: [3-Tert-butyl-5-di(propan-2-yloxy)phosphorylphenyl]-diphenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；[3-tert-butyl-5-di(propan-2-yloxy)phosphorylphenyl]-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 889859-90-9
• 化学式: C₂₈H₃₆O₃P₂S
• 分子量: 514.606
• InChiKey: TUHQDTSYPSXYAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 [3-tert-butyl-5-(diphenylphosphinothioyl)phenyl]phosphonic acid di-isopropyl ester 、 三苯基氯化锡 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以10%的产率得到[5-tert-butyl-3-(diphenylphosphinothioyl)-2-(triphenylstannyl)phenyl]phosphonic acid di-isopropyl ester dichloromethane solvate
  参考文献：
  名称：

  第一种O，C，S配位钳型配体及其在合成中被两个不同供体原子稳定的三有机锡阳离子的应用†

  摘要：

  溴-取代的triarylphosphane硫化物（3-溴-5-的合成和分子结构吨-Bu-C 6 H ^ 3）P（S）PH 2（1）中，芳基膦酸二异丙酯{3-吨- Bu-5- [P（S）Ph 2 ] -C 6 H 3 } P（O）（O- i- Pr）2（2），其三苯基锡衍生物{5- t -Bu-3- [P（S ）Ph 2 ] -2-（SnPh 3）-C 6 H 2 } P（O）（O- i -Pr）2（3）和相应的三有机锡烷基盐{4- t -Bu-2- [P（O）（O- i- Pr）2 ] -6- [P（S）Ph 2 ] -C 6 H 2 } SnPh 2 + PF 6 - （4）的报告。通过与溴离子反应，后者被原位转化为分子内配位的苯并氧杂磷杂环丁烷衍生物[1（P），3（Sn）-SnPh 2 OP（O）（O- i -Pr）-6- t -Bu-4 -P（S）Ph 2 ] C 6 H 2（5）。

  DOI：

  10.1021/om0600590

文献信息

• The First O,C,S-Coordinating Pincer-Type Ligand and Its Application to the Synthesis of a Triorganotin Cation Stabilized by Two Different Donor Atoms
  作者：Jan Fischer、Markus Schürmann、Michael Mehring、Uwe Zachwieja、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1021/om0600590

  日期：2006.5.1

  syntheses and molecular structures of the bromo-substituted triarylphosphane sulfide (3-Br-5-t-Bu-C6H3)P(S)Ph2 (1), the arylphosphonic acid di-isopropyl ester 3-t-Bu-5-[P(S)Ph2]-C6H3}P(O)(O-i-Pr)2 (2), its triphenyltin derivative 5-t-Bu-3-[P(S)Ph2]-2-(SnPh3)-C6H2}P(O)(O-i-Pr)2 (3), and the corresponding triorganostannylium salt 4-t-Bu-2-[P(O)(O-i-Pr)2]-6-[P(S)Ph2]-C6H2}SnPh2+PF6- (4) are reported. By

  溴-取代的triarylphosphane硫化物（3-溴-5-的合成和分子结构吨-Bu-C 6 H ^ 3）P（S）PH 2（1）中，芳基膦酸二异丙酯3-吨- Bu-5- [P（S）Ph 2 ] -C 6 H 3 } P（O）（O- i- Pr）2（2），其三苯基锡衍生物5- t -Bu-3- [P（S ）Ph 2 ] -2-（SnPh 3）-C 6 H 2 } P（O）（O- i -Pr）2（3）和相应的三有机锡烷基盐4- t -Bu-2- [P（O）（O- i- Pr）2 ] -6- [P（S）Ph 2 ] -C 6 H 2 } SnPh 2 + PF 6 - （4）的报告。通过与溴离子反应，后者被原位转化为分子内配位的苯并氧杂磷杂环丁烷衍生物[1（P），3（Sn）-SnPh 2 OP（O）（O- i -Pr）-6- t -Bu-4 -P（S）Ph 2 ] C 6 H 2（5）。