1,2-bisethane | 110391-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,2-bisethane
• 英文别名: Phenol, 4,4',4'',4'''-(1,2-ethanediyldiphosphinidyne)tetrakis-；4-[2-bis(4-hydroxyphenyl)phosphanylethyl-(4-hydroxyphenyl)phosphanyl]phenol
• CAS: 110391-34-9
• 化学式: C₂₆H₂₄O₄P₂
• 分子量: 462.422
• InChiKey: PDAOPVPKLYAFEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis[bis(4-methoxyphenyl)phosphanyl]ethane 在 氢溴酸 作用下， 以11%的产率得到1,2-bisethane
  参考文献：
  名称：

  双（二苯基膦基）烷烃，其金（I）配合物和相关化合物的抗肿瘤活性。

  摘要：

  描述了与双（二苯基膦基）乙烷（dppe）有关的双膦及其金配合物，在多种可移植肿瘤模型中具有活性。在第1-5天以最大耐受剂量（MTD）40μmol/ kg腹膜内给药时，dppe可重复产生ip P388白血病小鼠的寿命（ILS）100％。氯金（I）与dppe中的每种膦配位得到的复合物具有相似的活性，但剂量水平比dppe低得多。金（I）配合物的MTD为7μmol/ kg。在dppe的其他金属络合物中，Au（III）络合物具有活性（大于50％ILS），而Ag（I），Ni（II），Pt（II），Pd（II）和Rh（I）络合物具有活性。不活跃。在dppe类似物中，用乙基或苄基取代苯基会导致配体和相应的金络合物均失活，而用环己基或杂环系统取代会产生具有抗肿瘤活性的配体和/或金络合物。在取代的苯基dppe和dppe（AuCl）2类似物中，3-氟，4-氟，氘代，4-甲硫基和2-甲硫基类似物是有活性的。4-甲

  DOI：

  10.1021/jm00395a004

文献信息

• MIRABELLI, CHRISTOPHER K.;HILL, DAVID T.;FAUCETTE, LEO F.;MCCABE, FRANCIS+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 12, 2181-2190
  作者：MIRABELLI, CHRISTOPHER K.、HILL, DAVID T.、FAUCETTE, LEO F.、MCCABE, FRANCIS+

  DOI：——

  日期：——