Se-(4-methylphenyl) 4-chlorobenzenecarboselenoate | 111931-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Se-(4-methylphenyl) 4-chlorobenzenecarboselenoate
• 英文别名: Se-4-tolyl 4-chlorobenzeneselenoate
• CAS: 111931-73-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClOSe
• 分子量: 309.654
• InChiKey: QEPIANRVESIANN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-tolylselenyl bromide 在 氢氧化钾 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 Se-(4-methylphenyl) 4-chlorobenzenecarboselenoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of Aryl Arylcarbonyl Diselenides

  摘要：

  介绍了一种通过芳烯烃基二硒化物与芳烯烃基溴化物反应合成芳烯烃基二硒化物的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27948

文献信息

• Iron-Catalyzed Synthesis of Selenoesters from Diselenides and Acyl Chlorides or Acid Anhydrides in the Presence of Magnesium Dust
  作者：Lei Wang、Kai Ren、Min Wang、Ping Liu

  DOI：10.1055/s-0029-1219229

  日期：2010.4

  for the iron-catalyzed preparation of selenoesters by the reaction of diselenides with acyl chlorides or acid anhydrides has been developed. In the presence of magnesium dust, iron catalyzes the cleavage of the Se-Se bonds of the diselenides; the subsequent smooth reaction with acyl chlorides or acid anhydrides generates the corresponding selenoesters in good yields. The reaction could be carried out

  通过二硒化物与酰氯或酸酐的反应，铁催化制备硒酸酯的新型有效合成方法已得到开发。在镁尘的存在下，铁催化二硒化物的Se-Se键断裂；随后与酰氯或酸酐进行的平滑反应可产生相应的硒酸酯，收率很高。该反应可以在中性反应条件下进行，该方法简单，高效，实用。 铁催化剂-镁尘-硒酸酯-二硒化物-酰氯-酸酐
• Li, Xue; Zhang, Songlin; Wang, Yulu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 8, p. 2000 - 2002
  作者：Li, Xue、Zhang, Songlin、Wang, Yulu、Zhang, Yongmin

  DOI：——

  日期：——
• ISHIHARA HIDEHARU; MATSUNAMI NOBUAKI; YAMADA YUKIHIRO, SYNTHESIS,(1987) N 4, 371-373
  作者：ISHIHARA HIDEHARU、 MATSUNAMI NOBUAKI、 YAMADA YUKIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Preparation of Aryl Arylcarbonyl Diselenides
  作者：Hideharu Ishihara、Nobuaki Matsunami、Yukihiro Yamada

  DOI：10.1055/s-1987-27948

  日期：——

  A novel method for the synthesis of aryl arylcarbonyl diselenides via the reaction of potassium areneselenocarboxylates with areneselenenyl bromides is described.

  介绍了一种通过芳烯烃基二硒化物与芳烯烃基溴化物反应合成芳烯烃基二硒化物的新方法。