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12b-Methyl-5,12b-dihydro-6H-isoindolo[1,2-a]isoquinolin-8-one | 119952-08-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
12b-Methyl-5,12b-dihydro-6H-isoindolo[1,2-a]isoquinolin-8-one
英文别名
12b-Methyl-5,6-dihydroisoindolo[1,2-a]isoquinolin-8-one
12b-Methyl-5,12b-dihydro-6H-isoindolo[1,2-a]isoquinolin-8-one化学式
CAS
119952-08-8
化学式
C17H15NO
mdl
——
分子量
249.312
InChiKey
KVZXQSFDBVHXNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methylene-2-phenethylisoindolin-1-one磷酸 作用下, 以67%的产率得到12b-Methyl-5,12b-dihydro-6H-isoindolo[1,2-a]isoquinolin-8-one
    参考文献:
    名称:
    Lanthanide Triflate Catalysed Reactions of Acetals with Primary Amines and Cascade Cyclisation Reactions
    摘要:
    与不存在催化剂的情况相比,使用钪或镧系元素三氟甲磺酸盐作为催化剂,可以在明显较低的温度下由缩醛和伯胺形成亚胺:中间体氨基醚也可以参与级联环化反应,例如使用色胺和色氨酸乙酯。
    DOI:
    10.1055/s-1998-1734
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文献信息

  • Palladium catalysed tandem cyclisation-anion capture processes. Part 1. Background and hydride ion capture by alkyl- and π-allyl-palladium species.
    作者:Barry Burns、Ronald Grigg、Vijayaratnam Santhakumar、Visuvanathar Sridharan、Paul Stevenson、Tanachet Worakun
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88268-5
    日期:1992.1
    A new, wide ranging, synthetically powerful, catalytic tandem cyclisation-anion capture process is proposed which depends on the rate of cyclisation of an organopalladium specifies (RPdX) onto a proximate alkene or diene being significantly faster than anion exchange and reductive elimination in the sequence RPdX → RPdY → RY + Pd(0). The catalytic cyclisation - anion capture sequence is illustrated
    提出了一种新的,范围广泛,合成功能强大的催化串联环化-阴离子捕获方法,该方法取决于有机钯化合物(RPdX)在近邻烃或二上环化的速率明显快于顺序中的阴离子交换和还原消除RPdX→RPdY→RY + Pd(0)。举例说明了催化环化-阴离子捕获序列可通过多种底物捕获氢化物,从而产生稠合和螺环,和杂环系统,以及区域和立体特异性。
  • Palladium catalysed tandem cyclisation-anion capture processes.Hydride ion capture by alkyl- and π-allyl-palladium species
    作者:Barry Burns、Ronald Grigg、Piniti Ratananukul、Visuvanathar Sridharan、Paul Stevenson、Tanachat Worakun
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80489-x
    日期:1988.1
    Alkyl- and π-allyl-palladium species arising from 5-exo-trig cyclisations onto proximate alkenes or dienes can be intercepted by hydride ion sources leading to carbo- and hetero-cyclic compounds usually in good yield.
    通过5-exo-trig环化反应生成的烷基和π-丙基物质可被氢化物离子源拦截,从而通常以高收率得到杂环化合物
  • BURNS, BARRY;GRIGG, RONALD;RATANANUKUL, PINITI;SRIDHARAN, VISUVANATHAR;ST+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N4, C. 4329-4332
    作者:BURNS, BARRY、GRIGG, RONALD、RATANANUKUL, PINITI、SRIDHARAN, VISUVANATHAR、ST+
    DOI:——
    日期:——
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