5-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-pyrrole | 1160286-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-pyrrole
• 英文别名: 5-(4-Fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenyl-2,3-dihydropyrrole；5-(4-fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenyl-2,3-dihydropyrrole
• CAS: 1160286-64-5
• 化学式: C₂₃H₂₀FNO₂S
• 分子量: 393.482
• InChiKey: IZDTWQDORJMTHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙炔 、 2-苯基-1-甲苯磺酰啶 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到5-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过FeCl（3）催化的氮丙啶与芳基炔烃的反应，高度官能化的2-吡咯啉的结构简便。

  摘要：

  通过使用新型的FeCl（3）催化的氮丙啶与芳基炔烃的反应，已构建了一系列高度官能化的2-吡咯啉，其中涉及芳基取代的烯基阳离子。

  DOI：

  10.1039/b910408a

文献信息

• Visible-Light-Promoted Click [3+2] Cycloaddition of Aziridine with Alkyne: An Efficient Synthesis of Dihydropyrrolidine
  作者：Ritu Kapoor、I. R. Siddiqui、Ruchi Chawla、Ankit Verma、Twinkle Keshari

  DOI：10.1055/a-2099-6309

  日期：2023.8

  A photocatalytic [3+2] cycloaddition of aziridines with activated alkynes is reported under visible-light irradiation in the presence of ruthenium catalyst. This chemical transformation provides polysubstituted pyrrolidines in good yields based on the click chemistry philosophy. The reaction successfully represents a primary trial of cyclocarboamination through photocascade catalysis combining energy

  据报道，在钌催化剂存在下，在可见光照射下，氮丙啶与活化的炔发生光催化[3+2]环加成反应。这种化学转化基于点击化学原理以良好的产率提供多取代吡咯烷。该反应成功地代表了通过光级联催化结合能量转移和氧化还原中性反应进行环碳胺化的初步试验。