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bis(pyrrolidinedithiocarbamato)Cu(II)
bis(pyrrolidinedithiocarbamato)Cu(II)
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(pyrrolidinedithiocarbamato)Cu(II)
英文别名
bis(N-pyrrolidine dithiocarbamate) Cu(II);pyrrolidine-1-carbodithioic acid ; copper (II)-salt;Pyrrolidin-1-dithiocarbonsaeure; Kupfer(II)-Salz
CAS
——
化学式
2C
5
H
8
NS
2
*Cu
mdl
——
分子量
356.06
InChiKey
OOBSIWXWAWTOTL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.91
重原子数:
9.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
3.24
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(pyrrolidinedithiocarbamato)Cu(II)
在
乙二醇
作用下, 反应 6.0h, 生成
copper(II) sulfide
参考文献:
名称:
Application of Bis(pyrrolidinedithiocarbamato)Cu(II) and Bis(diethyldithiocarbamato)Cd(II) as Antioxidant Additives, Precursor for CuS and CdS Nanoparticles and Antibacterial Agent
摘要:
研究了双(吡咯烷二硫代氨基甲酸)铜(II)和双(二乙基二硫代氨基甲酸)镉(II)作为前体,通过热分解法合成 CuS 和 CdS 纳米粒子,并通过扫描电镜对其进行表征。报告了 Cd(II) 类似物的抗氧化添加行为及其抗菌研究。热研究表明,二硫代 Cd(II) 衍生物比二硫代 Cu(II) 衍生物更稳定。
DOI:
10.14233/ajchem.2015.18898
作为产物:
描述:
吡咯烷二硫代甲酸铵盐
、 copper dichloride 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.25h, 以74%的产率得到bis(pyrrolidinedithiocarbamato)Cu(II)
参考文献:
名称:
浓度对 N-吡咯烷二硫代氨基甲酸酯分子前体合成有机钝化 Cu2-xS 纳米颗粒的影响
摘要:
二硫代氨基甲酸酯 (DTC) 化合物因其与各种金属离子的强配位能力而备受关注 [1]。这导致二硫代氨基甲酸酯化合物在工业、农业、医学和分析化学等多个领域得到广泛应用[2]。二硫代氨基甲酸酯配体通常通过胺(伯胺或仲胺)与二硫化碳 (CS2) 在强碱存在下反应制备 [3-5]。在过去的几年中,基于二硫代氨基甲酸酯的金属配合物的热解已被证明是合成金属硫属化物纳米粒子的最有趣的途径 [6]。它们在分子结构中的多功能性(高自旋-低自旋交叉现象)使它们成为合成金属硫化物纳米粒子的研究对象 [7]。一些研究人员已经探索了二硫代氨基甲酸酯化合物作为金属硫化物纳米粒子的前体的热解。Ajibade 和 Osuntokun 在十六胺中热解杂配复合物 [8] 以获得 ZnS、CdS 和 HgS 量子点。获得了 ZnS 点,而分别获得了 CdS 和 HgS 的球形和团聚形状。Nirmal 及其同事使用 Cd 与吡咯烷二硫代氨基甲酸酯
DOI:
10.14233/ajchem.2018.21360
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文献信息
Sachinidis, John; Grant, Michael W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, p. 2195 - 2216
作者:
Sachinidis, John、Grant, Michael W.
DOI:
——
日期:
——
Ondo, Benjamin Mve; Barbier, Jean-Pierre; Hugel, Rene P., Journal of Chemical Research - Part S
作者:
Ondo, Benjamin Mve、Barbier, Jean-Pierre、Hugel, Rene P.
DOI:
——
日期:
——
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