N-(3-甲基苯基)-5-[(4-苯基苯氧基)甲基]-1,3,4-恶二唑-2-胺 | 126006-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-甲基苯基)-5-[(4-苯基苯氧基)甲基]-1,3,4-恶二唑-2-胺
• 英文名称: 1,3,4-Oxadiazol-2-amine, 5-(((1,1'-biphenyl)-4-yloxy)methyl)-N-(3-methylphenyl)-
• 英文别名: N-(3-methylphenyl)-5-[(4-phenylphenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 126006-83-5
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 357.412
• InChiKey: ZXQMWSDONKHCQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-联苯基氧基)乙酰肼 在 sodium hydroxide 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-甲基苯基)-5-[(4-苯基苯氧基)甲基]-1,3,4-恶二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  取代的1,3,4-恶二唑的抗炎活性。

  摘要：

  通过将相应的1-（4-联苯氧基乙酰基）-4-取代的硫代氨基脲环合，合成了各种2-（4-联苯氧基甲基）-5-芳基氨基-1,3,4-恶二唑。这些化合物的元素分析和红外，质谱和核磁共振光谱数据均具有特征。所有取代的硫代氨基脲（100 mg / kg，ip）和环化的取代的恶二唑（100 mg / kg，ip）都具有抗炎活性，这是由于它们具有抵抗角叉菜胶引起的大鼠足水肿的能力，其范围为28分别达到68％和36％至76％。通常，取代的硫代氨基脲的环化会导致其相应的取代的恶二唑的抗炎活性增加，但含有2,4-二甲基和3的那些除外。在其分子结构中存在4-二甲基取代基。氢化可的松（10 mg / kg，ip）和羟苯丁酮（40 mg / kg，ip）被用作标准参比药物，它们分别提供45％和53％的保护。所有化合物（1 mM）均具有抗蛋白水解活性，胰蛋白酶诱导的牛血清白蛋白的体外抑制作用在取代的硫代氨基脲中占13

  DOI：

  10.1002/jps.2600781206

文献信息

• RAMAN, KRISHNA;PARMAR, SURENDRA S.;SALZMAN, STEVEN K., J. PHARM. SCI., 78,(1989) N2, C. 999-1002
  作者：RAMAN, KRISHNA、PARMAR, SURENDRA S.、SALZMAN, STEVEN K.

  DOI：——

  日期：——